Ostéotom Bone-Pusher #3.42droit 4.2mm cylindrique - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ostéotom Bone-Pusher #3.42droit 4.2mm cylindrique - Hu-Friedy ?

L'Ostéotom Bone-Pusher #3.42droit est un instrument manuel spécialisé développé par Hu-Friedy Hu-Friedy. Ce dispositif se caractérise par une extrémité cylindrique d'un diamètre de 4,2mm et une tige droite. Il est conçu pour manipuler, pousser et compacter les matériaux de greffe ou les tissus osseux lors des interventions chirurgicales. Sa structure rigide permet une transmission de force axiale précise, essentielle pour la préparation des sites receveurs en implantologie. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, garantissant un instrument adapté aux exigences cliniques des blocs opératoires de chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy ?

Les indications cliniques de cet ostéotome bone-pusher concernent principalement la chirurgie implantaire et la reconstruction osseuse. Il est utilisé par les professionnels de santé pour le compactage de l'os lors de l'expansion de crête ou pour le refoulement de biomatériaux de comblement. Sa forme cylindrique de 4,2mm est particulièrement adaptée aux sites de forage de diamètre correspondant, permettant une condensation homogène du matériau de greffe. L'usage prévu, tel que défini par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, limite l'utilisation de cet instrument aux praticiens qualifiés intervenant dans des protocoles de chirurgie buccale nécessitant une manipulation précise des structures osseuses.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'Ostéotom Bone-Pusher #3.42droit ?

Sur le plan technique, cet instrument Hu-Friedy présente une partie travaillante cylindrique de 4,2mm de diamètre. Sa configuration droite (#3.42droit) facilite l'accès direct aux secteurs maxillaires ou mandibulaires sans encombrement angulaire. La conception de la pointe est optimisée pour le transfert de pression sans traumatisme excessif des parois osseuses environnantes. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet outil répond aux standards de qualité de la Classe I. La précision du diamètre de 4,2mm permet au chirurgien de travailler en adéquation avec les forets et les implants de dimensions similaires, assurant une parfaite correspondance lors des étapes de condensation osseuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Conformément aux informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Les contre-indications incluent l'usage dans des situations cliniques où les conditions physiologiques du patient ne permettent pas une chirurgie osseuse (pathologies systémiques non contrôlées, irradiation locale). Il ne doit pas être utilisé pour des fonctions autres que celles prévues par le fabricant, comme l'effet de levier excessif qui pourrait endommager l'instrument ou les structures anatomiques. Le praticien doit se référer à la notice d'utilisation et évaluer les risques spécifiques à chaque patient avant toute intervention avec cet ostéotome de Classe I.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable en métal, et non d'un dispositif résorbable, l'Ostéotom Bone-Pusher de Hu-Friedy nécessite un protocole de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée, la maintenance de ce type d'instrument de Classe I implique un nettoyage pré-désinfectant, un rinçage minutieux et une stérilisation en autoclave selon les paramètres validés par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il est impératif de vérifier l'intégrité de la pointe cylindrique de 4,2mm avant chaque usage pour détecter toute trace d'usure ou de déformation qui pourrait compromettre la précision du geste chirurgical ou la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce produit ?

L'Ostéotom Bone-Pusher #3.42droit est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié dans la catégorie consommable et appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que fabricant reconnu dans le secteur dentaire, Hu-Friedy garantit que cet instrument est destiné exclusivement à un usage professionnel. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux standards de la Classe I assure que le produit répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux manuels non invasifs ou invasifs à court terme.