Pousseur d'os d'ostéotomie n° 5.42 Baïonnette 4,2mm Cylindrique - Hu-Friedy

Qu'est-ce que le pousseur d'os d'ostéotomie n° 5.42 Baïonnette 4,2mm ?

Le pousseur d'os d'ostéotomie n° 5.42 Baïonnette est un instrument spécialisé fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se distingue par sa structure spécifique en forme de baïonnette, conçue pour offrir une visibilité et un accès accrus lors des interventions chirurgicales complexes. Il possède une extrémité cylindrique de 4,2mm de diamètre. En tant qu'instrument de condensation osseuse, il sert principalement à manipuler et à compacter les tissus osseux ou les matériaux de substitution. Ce produit appartient à la catégorie des consommables chirurgicaux et bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation de précision pour la chirurgie orale et implantaire.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument Hu-Friedy ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures d'ostéotomie et de préparation du site implantaire. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour la condensation osseuse, une étape cruciale pour améliorer la densité locale avant la pose d'un implant. Sa conception permet de refouler l'os de manière contrôlée, notamment dans les cas de sinus lift par voie crestale ou lors de l'expansion de crête. L'usage de ce pousseur d os dentaire est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy. Il intervient dans les protocoles de chirurgie orale nécessitant une gestion précise des volumes osseux et une densification des sites receveurs.

Quelles sont les caractéristiques techniques du pousseur d'os n° 5.42 ?

Le pousseur d'os n° 5.42 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de la chirurgie osseuse. Il est doté d'une extrémité cylindrique dont le diamètre est de 4,2mm, permettant une application de force répartie sur une surface définie. Sa forme en baïonnette est une caractéristique ergonomique majeure, déportant l'axe du manche par rapport à la partie travaillante pour éviter l'obstruction du champ visuel par la main du praticien ou par l'instrument lui-même. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux standards de qualité de la marque. Il est classé comme un dispositif médical de Classe I, garantissant sa conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux réutilisables non invasifs ou invasifs à court terme.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est réservée exclusivement aux professionnels de santé. Les contre-indications cliniques générales s'appliquent, notamment l'utilisation sur des patients présentant des pathologies systémiques non contrôlées qui contre-indiquent la chirurgie orale ou implantaire. Il ne doit pas être utilisé pour des fonctions autres que celles prévues, comme l'application de forces de levier excessives qui pourraient endommager l'os ou l'instrument. Le praticien doit consulter attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer que le dispositif est approprié à la situation clinique spécifique du patient et au protocole opératoire envisagé.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument de Classe I fabriqué par Hu-Friedy, il doit être manipulé avec soin pour maintenir l'intégrité de son extrémité cylindrique de 4,2mm. Avant chaque utilisation, le professionnel de santé doit lire attentivement la notice. Bien que les détails de stérilisation ne soient pas spécifiés dans les données sources, ces instruments métalliques nécessitent généralement un nettoyage rigoureux et une stérilisation entre chaque patient pour prévenir les contaminations croisées. Il est impératif de vérifier l'état de l'instrument avant l'acte chirurgical pour déceler toute trace d'usure ou de déformation. Le respect des protocoles de maintenance préconisés par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure la longévité et la sécurité de l'instrument lors des phases de condensation osseuse.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le pousseur d'os d'ostéotomie n° 5.42 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, Illinois, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne que l'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé. La conformité aux normes de Classe I indique que le produit répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance définies pour cette catégorie d'instruments chirurgicaux. Hu-Friedy est un fabricant reconnu mondialement pour la rigueur de ses processus de fabrication, garantissant aux praticiens un outil fiable pour leurs interventions quotidiennes en chirurgie implantaire et parodontale.