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Ostéotom Bone-Pusher #5.50 bayonnette 5.0mm cylin. - Hu-Friedy - Delynov

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Cet instrument de type pousseur d os est utilisé en chirurgie orale pour compacter les substituts osseux au sein des sites receveurs. Sa configuration en pousseur d os baïonnette facilite le geste technique dans les zones d'accès restreint lors des sinus lifts ou des augmentations de crête.

  • Design : Forme baïonnette pour un accès optimisé aux secteurs postérieurs
  • Extrémité : Partie travaillante cylindrique de 5.0mm pour un compactage efficace

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

55,50 € 55.5 EUR 55,50 € Toutes taxes comprises

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Instrument

Qu'est-ce que l'Ostéotom Bone-Pusher #5.50 Hu-Friedy ?

L'Ostéotom Bone-Pusher #5.50, fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est un instrument chirurgical spécialisé utilisé pour la manipulation des greffons osseux. Ce dispositif se distingue par sa structure en baïonnette et son extrémité cylindrique de 5.0mm. Conçu pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes et implantologues, cet instrument permet un contrôle précis lors du positionnement des matériaux de comblement. En tant que produit de la catégorie consommable chez Delynov, il bénéficie de l'expertise de fabrication de Hu-Friedy, un acteur reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon les réglementations en vigueur, garantissant sa conformité pour un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de ce pousseur d'os ?

Le pousseur d os baïonnette Hu-Friedy est principalement indiqué lors des interventions de chirurgie pré-implantaire et de parodontologie nécessitant un apport de matériau de comblement. Son usage est préconisé pour le compactage de l'os autogène, allogène ou synthétique, notamment lors des procédures d'élévation du sinus maxillaire (sinus lift) ou de comblement d'alvéoles d'extraction. La conception spécifique de cet instrument permet au praticien d'exercer une pression axiale contrôlée, assurant une densité optimale du matériau au sein du défaut osseux. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale, conformément aux directives fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC situé à Chicago, USA.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

L'instrument présente des spécifications techniques précises pour répondre aux contraintes de l'anatomie buccale. Il possède une extrémité cylindrique d'un diamètre de 5.0mm, dimension adaptée aux cavités de taille intermédiaire. Sa forme en baïonnette est une caractéristique majeure qui permet de déporter l'axe du manche par rapport à l'axe de travail, offrant ainsi une visibilité accrue et un accès facilité aux zones postérieures de la cavité buccale sans interférer avec les structures dentaires adjacentes. Ce pousseur d os est un dispositif de Classe I, fabriqué par Hu-Friedy, garantissant une robustesse nécessaire pour les manœuvres de condensation osseuse répétées. Chaque détail technique est pensé pour assurer une transmission efficace de la force lors de l'application clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Conformément aux informations transmises par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors de celles liées aux protocoles de chirurgie orale générale. Toutefois, l'usage de cet instrument est proscrit pour toute application autre que celle prévue par le fabricant, à savoir le compactage osseux. Le praticien doit s'assurer de l'absence de pathologies locales ou systémiques chez le patient qui contre-indiqueraient une intervention chirurgicale d'augmentation osseuse. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute manipulation pour garantir la sécurité du patient et l'intégrité de l'instrument.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

En tant qu'instrument de Classe I, l'Ostéotom Bone-Pusher #5.50 de Hu-Friedy nécessite un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Avant l'utilisation, le professionnel doit inspecter l'instrument pour vérifier l'absence de dommages visibles sur l'extrémité cylindrique de 5.0mm ou sur le corps en baïonnette. Une attention particulière doit être portée lors du compactage pour éviter une pression excessive qui pourrait endommager les parois osseuses environnantes ou le matériau de greffe. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par Hu-Friedy est essentiel pour maintenir les propriétés mécaniques de l'acier et prévenir les risques de contamination croisée. La notice d'accompagnement détaille l'ensemble des avertissements nécessaires à une pratique sécurisée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St., Chicago, IL 60618, USA. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I, ce qui implique le respect des exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou réutilisables. Hu-Friedy est un fabricant mondialement reconnu pour la qualité de ses instruments dentaires. Le produit est distribué par Delynov et doit être utilisé conformément aux indications et avertissements fournis par le fabricant. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la classification en Classe I confirme son statut de dispositif médical réglementé destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens de santé compétents.

Spécifications

Fabricant Hu-Friedy
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