Ostéotom Bone-Shaver #1.50 concave bayonnette 5.0mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ostéotom Bone-Shaver #1.50 concave baïonnette 5.0mm ?

L'Ostéotom Bone-Shaver #1.50 est un instrument de précision fabriqué par Hu-Friedy, un acteur reconnu dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale. Ce dispositif se caractérise par une extrémité travaillante de 5.0mm de diamètre avec un profil concave. Sa tige présente une configuration en baïonnette, spécifiquement étudiée pour offrir un accès optimal aux zones postérieures tout en maintenant une visibilité claire sur le champ opératoire. Ce produit appartient à la catégorie des consommables (CONSO) et bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC en matière de conception d'instruments pour la chirurgie osseuse.

Quelles sont les indications cliniques de cet ostéotome ?

Cet ostéotome sinus lift est principalement indiqué dans les protocoles de chirurgie orale et implantaire nécessitant une manipulation contrôlée du tissu osseux. Son usage est privilégié lors des interventions de soulèvement de sinus par voie crestale (sinus lift). La forme concave de l'extrémité permet de collecter et de compacter les copeaux osseux ou les matériaux de comblement contre le plancher sinusien, facilitant ainsi son élévation progressive. Il est également utilisé comme ostéotome chirurgie osseuse pour la préparation du site implantaire dans les os de faible densité (Type III ou IV), où la condensation latérale et apicale est nécessaire pour améliorer la stabilité primaire de l'implant.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument Hu-Friedy ?

L'instrument se distingue par un diamètre de 5.0mm, adapté aux préparations implantaires de large diamètre ou aux phases finales de condensation. La conception en baïonnette de la tige est un atout technique majeur, permettant de contourner les obstacles anatomiques et d'aligner l'axe de force avec l'axe de forage, même dans les secteurs maxillaires postérieurs difficiles d'accès. La pointe concave est conçue pour maximiser le contrôle du matériel osseux durant l'impaction. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC aux USA, cet instrument répond aux exigences de qualité rigoureuses de la marque, assurant une transmission efficace de l'énergie lors de l'utilisation du maillet chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet ostéotome ?

Conformément aux informations du fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications générales incluent toute situation clinique où la chirurgie osseuse ou le soulèvement de sinus est proscrit, comme des pathologies sinusiennes aiguës, une infection locale non contrôlée ou des troubles systémiques graves affectant la cicatrisation osseuse. Il est impératif de consulter la notice technique et de respecter les protocoles de stérilisation avant toute intervention. L'utilisation par un personnel non formé constitue une contre-indication majeure pour garantir la sécurité du patient et l'intégrité des structures anatomiques sensibles comme la membrane de Schneider.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

En tant qu'instrument non résorbable destiné à la chirurgie, cet ostéotome concave baïonnette nécessite un entretien rigoureux. Avant la première utilisation et après chaque intervention, l'instrument doit être nettoyé, inspecté et stérilisé selon les instructions du fabricant Hu-Friedy. Il convient de vérifier l'absence de déformation de la pointe de 5.0mm ou de corrosion. Lors de l'utilisation clinique, le praticien doit doser la force d'impaction pour éviter toute perforation accidentelle de la membrane sinusienne ou une fracture des parois alvéolaires. Le respect des protocoles de nettoyage enzymatique et de stérilisation à l'autoclave est essentiel pour maintenir les propriétés mécaniques de l'acier et prévenir les risques de contamination croisée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'ostéotome Bone-Shaver #1.50 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie d'instruments chirurgicaux réutilisables. Les professionnels de santé doivent lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer de la conformité des procédures mises en œuvre. La réputation de Hu-Friedy dans le domaine de l'instrumentation dentaire garantit un produit fini de haute précision, adapté aux exigences des blocs opératoires de chirurgie orale.