Ostéotom Bone-Spreader #2.27 convexe droit 2.7mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ostéotom Bone-Spreader #2.27 convexe droit 2.7mm - Hu-Friedy ?

L'Ostéotom Bone-Spreader #2.27 est un instrument chirurgical de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se caractérise par une extrémité active convexe et droite, affichant un diamètre spécifique de 2.7mm. Il appartient à la catégorie des consommables pour la chirurgie orale et est conçu pour manipuler les structures osseuses lors des phases préparatoires à l'implantation. En tant que produit développé par Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le secteur dentaire, cet instrument répond aux exigences de qualité professionnelle pour les interventions en cabinet ou en milieu hospitalier. Sa structure est optimisée pour la transmission des forces lors des manœuvres d'expansion osseuse.

Quelles sont les indications cliniques ?

Les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy concernent principalement la chirurgie implantaire et la parodontologie. Il est utilisé pour l'expansion de crête (bone spreading) lorsque le volume osseux horizontal est insuffisant pour accueillir un implant de diamètre standard. L'ostéotome permet de dilater progressivement l'os alvéolaire par condensation latérale, améliorant ainsi la densité osseuse locale. Il est également indiqué dans les protocoles de préparation du site implantaire où une approche manuelle est préférée pour conserver un maximum de tissu osseux. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques d'ostéotomie et d'expansion osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument présente des caractéristiques techniques précises adaptées à l'anatomie alvéolaire. Sa pointe convexe de 2.7mm est spécifiquement dimensionnée pour s'insérer dans des sites de forage initiaux et élargir la cavité de manière atraumatique pour les corticales. La configuration droite de la tige facilite l'accès aux secteurs antérieurs et prémolaires, offrant une visibilité directe et un axe de poussée rectiligne. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet outil bénéficie de la rigueur de fabrication associée aux dispositifs médicaux de Classe I. Sa conception permet une stérilisation conforme aux protocoles standards en vigueur dans les structures de soins dentaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Conformément aux informations du fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet ostéotome est réservée exclusivement aux professionnels de santé. Les contre-indications générales incluent les situations cliniques où l'os présente une densité excessive (type D1 très minéralisé) ne permettant pas l'expansion sans risque de fracture, ou à l'inverse, une fragilité extrême des parois osseuses. Bien que le texte MDR brut ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques liées au matériau, il incombe au praticien d'évaluer les antécédents du patient, tels que les troubles de la cicatrisation osseuse ou les pathologies systémiques non contrôlées, avant toute intervention chirurgicale.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable de Classe I, les précautions reposent sur une manipulation rigoureuse et un entretien strict. Avant chaque utilisation, il est impératif de lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. L'instrument doit être inspecté pour vérifier l'absence de déformation ou d'usure de la partie active de 2.7mm. Le nettoyage et la stérilisation doivent suivre les recommandations du fabricant pour garantir l'asepsie et maintenir l'intégrité de l'instrument. Le praticien doit veiller à appliquer une force contrôlée pour éviter toute fracture de la table osseuse lors de l'expansion, en respectant les principes biologiques de la chirurgie orale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy assure que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour son usage prévu en chirurgie dentaire. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'appartenance à la Classe I et l'identification claire du fabricant soulignent la conformité du produit aux standards réglementaires pour les dispositifs médicaux destinés aux professionnels de santé.