Ostéotom Bone-Spreader #4.32 convexe bayonnette 3.2mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ostéotom Bone-Spreader #4.32 convexe bayonnette 3.2mm ?

L'Ostéotom Bone-Spreader #4.32 est un instrument chirurgical de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se distingue par sa partie travaillante convexe et sa configuration en baïonnette, spécifiquement étudiée pour les interventions de chirurgie osseuse. Avec un diamètre de 3.2mm, cet outil est conçu pour répondre aux exigences des praticiens lors des phases de préparation du site implantaire. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, cet instrument bénéficie du savoir-faire d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation médicale. Il appartient à la catégorie des consommables (CONSO) et respecte les standards de fabrication rigoureux imposés pour les dispositifs de sa classe.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

L'achat ostéotome chirurgie comme le modèle Bone-Spreader #4.32 est indiqué pour les procédures d'expansion de crête et de préparation implantaire en chirurgie orale. Son utilisation principale consiste à élargir progressivement l'os alvéolaire par compression latérale, ce qui permet d'optimiser la densité osseuse autour du futur implant. La forme convexe est particulièrement adaptée pour repousser les parois osseuses sans retrait de matière, préservant ainsi le capital osseux du patient. La conception en baïonnette facilite l'accès aux secteurs postérieurs de la cavité buccale, offrant une meilleure visibilité et un angle d'approche optimal pour le chirurgien-dentiste ou l'implantologue lors des manœuvres de condensation ou d'expansion.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet ostéotome ?

L'ostéotome Hu-Friedy #4.32 présente des spécifications techniques précises pour garantir une efficacité clinique maximale. Il dispose d'une extrémité convexe de 3.2mm de diamètre, dimension critique pour la calibration des sites implantaires. Sa structure de type bayonnette est un atout ergonomique majeur, permettant de contourner les obstacles anatomiques et d'appliquer une force axiale contrôlée. Ce dispositif est classé comme Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La fabrication par Hu-Friedy assure une finition de haute qualité, indispensable pour les instruments destinés à être en contact direct avec les tissus osseux. Chaque détail, de la courbure de la tige à la forme de la pointe, est conçu pour répondre aux protocoles stricts de la chirurgie orale moderne.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations transmises par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications incluent toutes les situations cliniques où la chirurgie osseuse est proscrite ou présente un risque majeur pour le patient, conformément aux protocoles standards de l'implantologie. Il est impératif de se référer aux indications et contre-indications spécifiques fournies par Hu-friedy, situées au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Le praticien doit évaluer la densité osseuse et la santé systémique du patient avant toute intervention. Une utilisation inappropriée par une personne non formée peut entraîner des complications chirurgicales. Il est donc indispensable de lire attentivement la notice avant utilisation.

Quelles sont les précautions d'usage pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique et non d'un dispositif résorbable, les précautions d'usage concernent principalement le maintien de l'intégrité de l'instrument et la sécurité du patient. Avant chaque intervention, le praticien doit vérifier l'état de la pointe convexe de 3.2mm pour s'assurer de l'absence de déformations ou de dommages. Bien que les détails sur le matériau exact ne soient pas spécifiés dans les données sources, ce type d'instrument Hu-Friedy nécessite un nettoyage, une désinfection et une stérilisation rigoureux entre chaque patient, conformément aux protocoles d'asepsie en vigueur. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par le fabricant est essentiel pour garantir la longévité de l'outil et prévenir tout risque de contamination croisée lors de l'achat ostéotome chirurgie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'Ostéotom Bone-Spreader #4.32 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, ce qui correspond aux normes de sécurité et de performance pour cette catégorie d'instruments chirurgicaux. En tant que fabricant reconnu, Hu-Friedy s'assure que ses produits répondent aux exigences réglementaires strictes pour une utilisation professionnelle en milieu clinique. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans la fiche technique actuelle, la conformité aux standards de la Classe I garantit un contrôle de qualité rigoureux. Les praticiens sont invités à consulter la notice d'utilisation pour prendre connaissance de l'ensemble des avertissements et directives de sécurité fournis par le fabricant.