Ostéome Bone-Spreader #2 convexe maxi 3.2mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ostéome Bone-Spreader #2 convexe maxi 3.2mm - Hu-Friedy ?

L'ostéome Bone-Spreader #2 est un instrument chirurgical de précision conçu par Hu-Friedy, fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation médicale. Ce dispositif est spécifiquement développé pour les interventions de chirurgie osseuse pré-implantaire. Il présente une extrémité convexe d'un diamètre maximal de 3.2mm, structurée pour répondre aux exigences des protocoles d'expansion. En tant qu'outil spécialisé, il permet au praticien d'intervenir sur les crêtes alvéolaires étroites ou les os de faible densité. Sa conception robuste assure une transmission efficace des forces lors de l'impaction manuelle ou assistée, garantissant une manipulation rigoureuse lors de la préparation des sites receveurs.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet ostéome pour implant est indiqué principalement dans les procédures d'expansion osseuse et de condensation. En implantologie, il est utilisé pour élargir progressivement le volume de la crête alvéolaire sans retrait de matière osseuse, préservant ainsi le capital osseux du patient. L'usage d'un bone spreader convexe est particulièrement recommandé pour la préparation des sites maxillaires où la densité osseuse est souvent moindre (Type III ou IV). Il permet de condenser l'os spongieux latéralement et apicalement, améliorant la densité locale autour de la future spire de l'implant. Ce geste clinique est crucial pour assurer une stabilité primaire optimale dans les situations de crêtes fines ou lors de certains protocoles de soulèvement de sinus par voie crestale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet ostéome ?

L'ostéome Bone-Spreader #2 se distingue par sa pointe convexe dont le diamètre maximal atteint 3.2mm. Cette géométrie spécifique est étudiée pour offrir une surface d'appui permettant une répartition homogène des contraintes lors de l'expansion. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'instrument respecte des standards de fabrication rigoureux. Contrairement aux modèles concaves destinés au prélèvement ou au transport de greffons, le profil convexe est dédié à l'écartement des parois osseuses et à la densification. Sa longueur et son manche sont adaptés pour une prise en main ferme et un contrôle précis de la profondeur de pénétration dans l'os alvéolaire. Il appartient à la catégorie des consommables réutilisables après stérilisation, conformément aux protocoles d'hygiène en vigueur.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce bone spreader ?

L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie orale et implantologie. Les contre-indications incluent toutes les situations cliniques où une expansion osseuse n'est pas recommandée, notamment en présence d'une pathologie osseuse active, d'une infection locale non contrôlée ou d'une fragilité excessive de la corticale qui risquerait une fracture imprévisible. Bien que le fabricant Hu-Friedy ne liste pas de contre-indications matérielles spécifiques dans les données fournies, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation et d'évaluer la qualité de l'os par imagerie pré-opératoire. L'usage est proscrit pour tout personnel non formé aux techniques d'ostéotomie et d'expansion de crête.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un dispositif de Classe I, cet ostéome doit être manipulé avec soin pour préserver l'intégrité de sa partie travaillante de 3.2mm. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation. Le nettoyage et la stérilisation doivent suivre scrupuleusement les recommandations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC pour garantir l'asepsie et la longévité de l'outil. Il est essentiel de respecter les séquences de diamètres croissants lors de l'expansion pour éviter les contraintes thermiques ou mécaniques excessives sur l'os. La lecture attentive de la notice avant toute utilisation est une obligation réglementaire pour assurer la sécurité du patient et l'efficacité du traitement chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce fabricant est mondialement reconnu pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources primaires, la conformité aux standards de fabrication américains et internationaux de Hu-Friedy assure un niveau de performance élevé pour la pratique clinique. Le produit est exclusivement destiné à un usage professionnel, soulignant l'exigence de compétence technique pour sa manipulation en environnement stérile lors de chirurgies implantaires ou parodontales.