Ostéome Bone-Spreader #3 convexe maxi 3.7mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ostéome Bone-Spreader #3 convexe maxi 3.7mm - Hu-Friedy ?

L'Ostéome Bone-Spreader #3 est un instrument chirurgical de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se caractérise par une extrémité convexe dont le diamètre maximal atteint 3.7mm. Il appartient à la catégorie des consommables (CONSO) pour la chirurgie orale et est spécifiquement conçu pour manipuler les structures osseuses lors des phases préparatoires à la pose d'implants. En tant qu'instrument manuel, il permet au praticien d'exercer un contrôle tactile direct lors de l'expansion. Sa conception répond aux exigences de qualité d'un fabricant reconnu comme Hu-Friedy, assurant une intégration fluide dans le protocole chirurgical des cabinets spécialisés en implantologie et chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures d'ostéotomie et d'expansion osseuse en chirurgie implantaire. Le bone spreader chirurgie est utilisé pour élargir les crêtes alvéolaires étroites où le volume osseux horizontal est insuffisant pour accueillir un implant de diamètre standard. L'extrémité convexe de 3.7mm facilite la condensation latérale de l'os spongieux, augmentant ainsi la densité osseuse locale et améliorant la stabilité primaire de l'implant. Il est particulièrement utile dans les cas de maxillaires atrophiés ou lors de la préparation de sites implantaires dans des zones de faible densité osseuse, permettant une gestion précise de l'espace sans retrait de matière osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet ostéotome ?

L'Ostéome Bone-Spreader #3 de Hu-Friedy se distingue par sa pointe de forme convexe avec une dimension maximale de 3.7mm. Cette spécificité technique est cruciale pour l'expansion osseuse progressive. L'instrument est classé comme un dispositif médical de Classe I selon les réglementations en vigueur. Sa fabrication par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantit le respect des standards industriels pour les instruments chirurgicaux manuels. Bien que les détails du matériau ne soient pas spécifiés dans les données sources, la conception de l'instrument est optimisée pour résister aux contraintes mécaniques rencontrées lors de la condensation osseuse et de l'expansion des parois alvéolaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Conformément aux informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet ostéotome est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications générales incluent toute situation clinique où la chirurgie implantaire ou l'expansion osseuse est proscrite, comme des pathologies systémiques non contrôlées affectant le métabolisme osseux ou une vascularisation locale insuffisante. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute intervention. Le praticien doit évaluer la qualité et la quantité osseuse résiduelle pour s'assurer que l'expansion par bone spreader est adaptée et ne risque pas de provoquer une fracture de la table osseuse.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien pour cet instrument ?

S'agissant d'un instrument de Classe I non résorbable, les précautions d'emploi reposent sur une manipulation rigoureuse par un professionnel de santé. Avant chaque utilisation, il est essentiel de vérifier l'intégrité de l'extrémité convexe de 3.7mm. Le processus de nettoyage, de désinfection et de stérilisation doit suivre strictement les protocoles recommandés par Hu-Friedy pour les instruments chirurgicaux réutilisables afin de garantir l'asepsie et la longévité de l'outil. Une attention particulière doit être portée lors de l'application des forces d'expansion pour éviter tout stress excessif sur l'os ou sur l'instrument lui-même, assurant ainsi une procédure sécurisée pour le patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est un dispositif médical de Classe I. Le fabricant souligne que l'usage de cet instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé. Le respect des protocoles de fabrication de Hu-Friedy assure que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour son usage prévu en chirurgie orale. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'appartenance à la Classe I indique une conformité aux règles de classification des dispositifs médicaux pour le marché concerné.