Sonde parodontale #12 manche #30 Qulix 3-6-9-12 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la sonde parodontale #12 manche #30 Qulix ?

La sonde parodontale #12, fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est un instrument manuel de diagnostic utilisé en parodontologie et en chirurgie orale. Elle se compose d'une partie travaillante fine et d'un manche de type #30. Ce dispositif est spécifiquement doté du marquage Qulix, un système de graduations colorées qui facilite la lecture des mesures millimétrées lors de l'examen clinique. En tant qu'instrument de diagnostic, il permet d'évaluer l'état des tissus de soutien de la dent. Ce produit appartient à la catégorie des instruments de diagnostic manuel et répond aux standards de fabrication de la marque Hu-Friedy, reconnue pour la qualité de ses dispositifs dans le secteur dentaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cette sonde est indiquée pour l'évaluation systématique de la santé parodontale. Elle est utilisée pour mesurer la profondeur du sillon gingivo-dentaire ou des poches parodontales, identifier les récessions gingivales et évaluer le niveau d'attache. En chirurgie implantaire, elle peut servir à mesurer l'épaisseur des tissus mous ou la profondeur des sites. L'utilisation de cet instrument Hu-Friedy est essentielle lors des phases de diagnostic, de planification de traitement et lors des réévaluations post-thérapeutiques. Elle permet de détecter les signes précoces de parodontite ou de péri-implantite en fournissant des données quantitatives sur l'état des tissus parodontaux et péri-implantaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La sonde parodontale #12 se distingue par son système de graduation Qulix avec des repères situés à 3mm, 6mm, 9mm et 12mm. Ces marquages sont conçus pour ne pas s'effacer lors des cycles de stérilisation répétés, garantissant une lisibilité durable. Le manche #30 offre une prise en main spécifique adaptée aux besoins des praticiens. La finesse de l'extrémité travaillante permet une insertion délicate dans le sulcus sans provoquer de traumatisme inutile aux tissus mous, tout en transmettant un retour tactile précis lors de la rencontre avec la base de la poche ou la crête alvéolaire. La conception globale de l'instrument par Hu-Friedy assure une résistance à la corrosion et une longévité conforme aux exigences des dispositifs médicaux de classe I.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

D'après les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà de l'usage prévu. Toutefois, l'utilisation de cet instrument doit être évitée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux matériaux constituant l'instrument, bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée ici. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument si celui-ci présente des signes de déformation ou de dommages sur la partie travaillante, car cela pourrait fausser les mesures cliniques ou blesser les tissus gingivaux. Comme pour tout instrument manuel, une utilisation inappropriée ou une application de force excessive est contre-indiquée pour prévenir tout dommage iatrogène.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

La sonde parodontale #12 étant un instrument non résorbable et réutilisable, elle nécessite un protocole de nettoyage, de désinfection et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il est recommandé de lire attentivement la notice du fabricant Hu-Friedy avant toute manipulation. Les praticiens doivent inspecter régulièrement l'intégrité des graduations Qulix (3-6-9-12) pour s'assurer de la précision des diagnostics. Un entretien conforme aux directives pour les instruments de classe I garantit la sécurité du patient et la longévité de l'outil. L'utilisation de solutions de nettoyage inappropriées pourrait altérer le marquage ou l'état de surface de l'acier, compromettant ainsi la fonction de mesure de la sonde.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St., Chicago, IL 60618, USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour les instruments chirurgicaux et de diagnostic non invasifs ou invasifs de manière transitoire. La mention 'Réservé aux professionnels de santé' souligne que son utilisation nécessite une expertise clinique appropriée. Les praticiens sont invités à consulter la notice d'utilisation pour prendre connaissance de l'ensemble des avertissements et des instructions de retraitement fournis par Hu-Friedy.