Sonde parodontale #18 manche #30 Qulix 3-5-8-10 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la sonde parodontale #18 manche #30 Qulix 3-5-8-10 ?

La sonde parodontale #18 manche #30 Qulix 3-5-8-10 est un instrument de diagnostic manuel conçu par le fabricant Hu-Friedy. Cet outil se compose d'une partie travaillante fine et calibrée montée sur un manche de type #30. La technologie Qulix utilise des marquages de couleur noire qui ne s'effacent pas facilement, facilitant la visibilité lors de l'examen clinique. Cette sonde parodontale 18 est spécifiquement calibrée pour offrir des repères visuels clairs aux praticiens lors de l'évaluation de l'espace biologique et de la santé des tissus de soutien de la dent.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

En chirurgie orale et en parodontologie, cet instrument est indiqué pour la réalisation du bilan parodontal complet. Il sert principalement à la mesure poche parodontale pour évaluer la sévérité d'une parodontite ou d'une gingivite. La sonde parodontale 3-5-8-10 permet également de mesurer la récession gingivale, d'évaluer le niveau d'attache clinique et de vérifier la présence de saignement au sondage. Elle est utilisée systématiquement lors des examens initiaux, des réévaluations post-traitement et des visites de maintenance pour suivre l'évolution des tissus parodontaux autour des dents naturelles.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la sonde Hu-Friedy ?

Cette sonde parodontale 3-5-8-10 se distingue par son système de graduation Qulix aux intervalles de 3mm, 5mm, 8mm et 10mm. Ces repères précis permettent une lecture directe et sans ambiguïté de la profondeur du sulcus ou de la poche. Le manche #30 offre une prise en main adaptée aux exigences de la pratique quotidienne. Fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cette sonde exploration parodonto bénéficie d'une conception rigoureuse pour garantir la finesse de l'extrémité travaillante, limitant ainsi l'inconfort pour le patient tout en maintenant une rigidité suffisante pour une transmission tactile optimale des reliefs sous-gingivaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour l'utilisation de cet instrument de diagnostic, en dehors des protocoles standards liés à l'état de santé général du patient. Toutefois, l'utilisation de la sonde doit être évitée sur des tissus extrêmement inflammatoires ou fragiles sans une pression contrôlée pour ne pas fausser les mesures ou causer des traumatismes inutiles. Comme tout instrument métallique, son usage doit être évalué chez les patients présentant des sensibilités extrêmes aux composants de l'alliage, bien que cela soit rare pour des instruments de diagnostic non permanents.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

La sonde parodontale #18 est un instrument non résorbable et réutilisable qui nécessite une stérilisation entre chaque patient. Étant un dispositif de Classe I, elle doit être traitée selon les protocoles de décontamination, de nettoyage et de stérilisation en autoclave en vigueur dans les cabinets dentaires. Il est recommandé de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les cycles de nettoyage préconisés par Hu-Friedy. Une attention particulière doit être portée à l'intégrité des marquages Qulix 3-5-8-10 pour garantir la précision des mesures cliniques sur le long terme. Tout instrument émoussé ou tordu doit être remplacé pour maintenir la fiabilité du diagnostic.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif médical est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé à Chicago, USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy assure aux professionnels de santé un instrument conforme aux exigences de sécurité et de performance pour l'usage prévu en chirurgie dentaire. En tant que produit de Classe I, il est réservé exclusivement aux professionnels de santé dûment formés. L'absence de marquage CE spécifique dans les données sources implique que le praticien doit se référer à la notice technique et aux directives locales pour valider la conformité d'utilisation dans sa zone géographique.