Sonde paro Novatech #NT2 manche #6 Qulix 3-6-9-12 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la sonde paro Novatech #NT2 manche #6 Qulix 3-6-9-12 ?

La sonde paro Novatech #NT2 est un instrument de diagnostic parodontal conçu par le fabricant Hu-Friedy. Elle se caractérise par une configuration Novatech spécifique et un manche de type #6. Cet instrument intègre le système de marquage Qulix, qui présente des graduations colorées aux intervalles de 3mm, 6mm, 9mm et 12mm. Ce dispositif est essentiel pour les praticiens souhaitant obtenir des mesures précises de la profondeur du sulcus ou des poches parodontales. Fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cette sonde répond aux exigences de qualité des instruments manuels utilisés en parodontologie et en chirurgie orale pour l'évaluation de la santé des tissus de soutien.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cette sonde paro qulix est indiquée pour diverses procédures de diagnostic et de suivi en parodontie. Son usage principal réside dans la mesure de la profondeur des poches parodontales, permettant ainsi de diagnostiquer l'étendue des maladies parodontales. Elle est également utilisée pour évaluer le niveau d'attache clinique, mesurer la hauteur de la gencive kératinisée, ou encore quantifier les récessions gingivales. En implantologie, elle peut servir à mesurer la profondeur des tissus péri-implantaires. Sa géométrie Novatech est particulièrement adaptée pour atteindre les secteurs postérieurs avec une angulation optimale, facilitant le travail du clinicien lors des examens complets.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la sonde Novatech #NT2 ?

Les caractéristiques techniques de cet instrument Hu-Friedy incluent un manche numéro 6, reconnu pour son diamètre favorisant une préhension contrôlée. L'extrémité travaillante dispose du marquage Qulix avec des repères visuels clairs à 3-6-9-12 mm, garantissant une lecture immédiate et réduisant les erreurs de parallaxe lors du sondage. La conception Novatech se distingue par une angulation spécifique de la tige, permettant une insertion verticale plus aisée dans les zones d'accès difficile, comme les faces distales des molaires. En tant qu'instrument de Classe I, il est conçu pour une utilisation répétée après stérilisation, respectant les standards de fabrication rigoureux de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette sonde ?

Conformément aux informations du fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indication médicale spécifique listée en dehors des protocoles standards d'hygiène et de stérilisation. Toutefois, l'usage de la sonde doit être évité sur des tissus extrêmement inflammatoires ou friables si une pression excessive est appliquée, afin de ne pas provoquer de traumatisme ou de faux diagnostics de profondeur. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation et de s'assurer que l'instrument est correctement stérilisé pour éviter toute contamination croisée entre les patients.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique manuel et non d'un dispositif résorbable, la durabilité de la sonde Novatech #NT2 dépend du respect des cycles de nettoyage et de stérilisation. Après chaque utilisation en chirurgie ou en examen clinique, la sonde doit être décontaminée, nettoyée de tout débris organique, puis stérilisée selon les recommandations du fabricant Hu-Friedy. Il convient de vérifier régulièrement l'intégrité des marquages Qulix 3-6-9-12 pour s'assurer que la lecture des mesures reste précise. Une manipulation soigneuse est nécessaire pour éviter de tordre l'extrémité fine de la sonde, ce qui fausserait les résultats cliniques lors du sondage des poches.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. En tant que fabricant reconnu dans le secteur dentaire, Hu-Friedy assure une production conforme aux standards de qualité pour les instruments chirurgicaux et de diagnostic. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, le produit suit les indications réglementaires pour les dispositifs de Classe I destinés aux professionnels de santé. Chaque utilisateur doit impérativement consulter la notice d'utilisation fournie pour garantir une pratique conforme aux directives du fabricant.