Instrument à composite Heidemann #3 manche #6 spatule manche - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument à composite Heidemann #3 de Hu-Friedy ?

L'instrument à composite Heidemann #3, fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est un outil manuel spécifiquement conçu pour les procédures de dentisterie restauratrice. Il se compose d'une spatule heidemann composite montée sur un manche de type #6, offrant une configuration adaptée à la manipulation des matériaux d'obturation. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments (INSTRU) et bénéficie de l'expertise de fabrication de Hu-Friedy, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale. Sa structure est optimisée pour permettre un contrôle rigoureux lors de la mise en place des résines composites ou autres matériaux de restauration.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument heidemann est principalement indiqué pour les travaux de restauration directe en chirurgie dentaire. Il est utilisé par les praticiens pour l'application, le façonnage et le lissage des composites dans les cavités de classe I à V. Sa conception permet de modeler le matériau afin de respecter l'anatomie occlusale et proximale de la dent. Bien que son usage principal soit lié à la dentisterie conservatrice, il peut également intervenir dans certaines phases de chirurgie implantaire ou parodontale nécessitant l'application de matériaux de comblement ou de protection, sous réserve de compatibilité avec les protocoles cliniques établis.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument Heidemann #3 se distingue par sa configuration à double extrémité ou spatule unique selon la référence, montée sur un manche ergonomique de type #6. Ce manche est conçu pour offrir une prise en main stable durant les phases critiques du modelage. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif répond aux exigences de la Classe I en matière de classification réglementaire des dispositifs médicaux. La finesse de la spatule heidemann composite facilite l'accès aux zones étroites, comme les espaces interproximaux, tout en garantissant une application homogène du matériau sans créer de bulles d'air ou de discontinuités dans la restauration.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Conformément aux informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications cliniques spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive dans la documentation brute, mais l'usage doit être proscrit en cas d'hypersensibilité connue aux composants métalliques du dispositif. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument pour des tâches auxquelles il n'est pas destiné, comme le levier sur des structures osseuses denses ou l'extraction, ce qui pourrait endommager la spatule fine. Une inspection visuelle avant chaque utilisation est recommandée pour détecter toute trace de corrosion ou de déformation.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

En tant qu'instrument non résorbable de Classe I, cet outil nécessite un protocole de stérilisation et de nettoyage rigoureux entre chaque patient. Bien que les détails de résorption ne s'appliquent pas ici, la durabilité de la spatule heidemann composite dépend du respect des cycles de nettoyage préconisés par Hu-Friedy. Il est essentiel de lire attentivement la notice avant utilisation pour comprendre les paramètres de décontamination. Les praticiens doivent veiller à utiliser des agents de nettoyage non corrosifs afin de préserver l'intégrité de la surface de travail de l'instrument, garantissant ainsi que le composite ne colle pas à la spatule lors des manipulations futures.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, il est conçu selon des standards de qualité élevés propres aux dispositifs médicaux professionnels. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit est conforme aux exigences réglementaires pour sa mise sur le marché en tant qu'instrument chirurgical manuel. Les utilisateurs doivent se référer systématiquement à la notice d'accompagnement pour les instructions de sécurité complètes.