Ortho Ligatures Director Filion manche #6 <=0.015 inch - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ortho Ligatures Director Filion de Hu-Friedy ?

L'Ortho Ligatures Director Filion est un instrument spécialisé conçu par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC pour les praticiens en orthodontie. Ce dispositif, doté d'un manche de type #6, est spécifiquement élaboré pour la manipulation des ligatures sur des arcs dont le diamètre est inférieur ou égal à 0.015 inch. Fabriqué par Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale et dentaire, cet outil permet une gestion rigoureuse des composants orthodontiques lors de la mise en place ou de l'ajustement des appareils multi-attaches. Sa structure est étudiée pour offrir une interface fiable entre la main du praticien et les éléments fins de l'appareillage.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ligature ortho ?

Cet instrument ligature ortho est indiqué pour les procédures de ligaturage en orthodontie clinique. Son usage principal réside dans le guidage des ligatures autour des brackets et l'ajustement des arcs dans les gorges de fixation. Il est particulièrement recommandé lors de l'utilisation de fils de section fine (≤0.015 inch), où la précision du geste est cruciale pour éviter toute déformation indésirable de l'arc. En tant que directeur de ligature orthodontie, il assiste le professionnel de santé dans le placement sécurisé des ligatures métalliques ou élastiques, assurant ainsi une transmission optimale des forces orthodontiques prévues par le plan de traitement.

Quelles sont les caractéristiques techniques du directeur ligature orthodontie Filion ?

Le directeur ligature orthodontie Filion présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences des orthodontistes. Il est équipé d'un manche numéro 6, offrant une ergonomie adaptée aux interventions minutieuses. Sa partie travaillante est calibrée pour interagir avec des fils de diamètre maximal 0.015 inch. Ce dispositif fait partie de la gamme d'instrumentation de Hu-Friedy, garantissant une conformité aux standards de fabrication de la marque. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour les dispositifs médicaux non invasifs utilisés en cabinet dentaire et orthodontique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indication médicale spécifique listée en dehors de l'usage par un personnel non formé ou d'une utilisation détournée de sa fonction initiale de directeur de ligature. Les praticiens doivent se référer aux avertissements du fabricant situés au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Comme pour tout instrument métallique, il convient de vérifier l'absence d'allergies connues aux composants standards de l'instrumentation orthodontique avant toute intervention en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

Bien que le terme de résorption ne s'applique pas à l'instrumentation métallique, la durabilité de cet instrument ligature filion dépend du respect des protocoles de stérilisation et de nettoyage. En tant que dispositif réutilisable de Classe I, il doit être systématiquement décontaminé, nettoyé et stérilisé avant chaque utilisation conformément aux instructions de Hu-Friedy et aux normes d'hygiène en vigueur. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer que les cycles de stérilisation n'endommagent pas les propriétés mécaniques de l'instrument, notamment au niveau de l'extrémité active destinée aux fils de 0.015 inch.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, ce qui implique qu'il répond aux critères de sécurité et de performance définis pour cette catégorie réglementaire. La mention de la Classe I confirme son statut de dispositif médical encadré. Hu-Friedy est un fabricant reconnu mondialement pour la qualité de ses instruments. Les professionnels de santé doivent impérativement consulter la notice d'utilisation et respecter les avertissements du fabricant pour garantir un usage conforme et sécuritaire au sein de leur pratique clinique.