Ciseau paro. Jovanovic #2 manche #10 5 mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le ciseau paro. Jovanovic #2 manche #10 5 mm ?

Le ciseau paro. Jovanovic #2 est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif appartient à la catégorie de l'instrumentation chirurgicale (INSTRU) et se distingue par sa configuration spécifique Jovanovic #2 montée sur un manche numéro 10. Avec une partie active de 5 mm, cet outil est conçu pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes spécialisés en parodontologie et en implantologie. Ce ciseau parodontie est un dispositif médical de Classe I, garantissant sa conformité aux standards de fabrication pour les instruments non invasifs ou réutilisables après stérilisation, conformément aux réglementations en vigueur.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce ciseau parodontie est principalement indiqué dans les procédures de chirurgie plastique parodontale et de chirurgie implantaire. Il est utilisé par les praticiens pour l'excision, la résection et le remodelage précis des tissus mous. Son usage est particulièrement pertinent lors de la réalisation de lambeaux de pleine épaisseur ou d'épaisseur partielle, ainsi que pour les gingivectomies. La finesse de sa lame de 5 mm permet d'intervenir efficacement dans les espaces interdentaires et les zones étroites, facilitant la régularisation des berges gingivales pour optimiser la cicatrisation et l'esthétique finale des tissus péri-implantaires ou parodontaux.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le ciseau Jovanovic #2 de la marque Hu-Friedy présente des spécifications techniques rigoureuses pour la pratique clinique. Il est doté d'un manche #10, offrant une prise en main adaptée aux gestes chirurgicaux méticuleux. La partie travaillante mesure 5 mm, ce qui permet une coupe nette et contrôlée des tissus mous. En tant que produit Hu-Friedy, cet instrument bénéficie du savoir-faire du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, basé à Chicago, USA. Sa classification en tant que dispositif de Classe I souligne son statut d'instrument chirurgical réutilisable, devant être nettoyé et stérilisé selon les protocoles hospitaliers standards avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors de celles liées aux protocoles chirurgicaux généraux. Toutefois, l'utilisation de ce ciseau est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés et formés aux techniques de chirurgie orale. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument si celui-ci présente des signes d'usure, de corrosion ou de déformation qui pourraient compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité du geste chirurgical. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation pour les instructions détaillées.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique et non d'une suture, la question de la résorption ne s'applique pas. Cependant, la pérennité de ce ciseau parodontie Hu-Friedy repose sur un protocole d'entretien strict. Après chaque utilisation, l'instrument doit subir un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation. Il est crucial de suivre les recommandations du fabricant concernant les agents de nettoyage pour éviter toute altération de l'acier. Une inspection régulière du tranchant de 5 mm est préconisée pour maintenir une performance de coupe optimale. Le respect de ces précautions garantit non seulement la sécurité aseptique mais aussi la longévité de l'instrument dans l'arsenal chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le ciseau paro. Jovanovic #2 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618, USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de son instrumentation. Ce produit est répertorié comme un dispositif médical de Classe I. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit est conforme aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs de sa classe pour une mise sur le marché professionnel. Les utilisateurs sont invités à lire attentivement la notice et les avertissements du fabricant avant toute mise en œuvre clinique.