Fouloir #11/12 manche #41 back-action - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir #11/12 manche #41 back-action ?

Le fouloir #11/12 manche #41 back-action est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se distingue par sa terminaison de type fouloir back-action, une forme spécifiquement étudiée pour permettre une condensation efficace des matériaux par un mouvement de retrait ou de traction. Monté sur un manche de type #41, cet instrument offre une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie orale. En tant que produit conçu par un fabricant reconnu comme Hu-Friedy, cet instrument répond aux standards de qualité requis pour l'instrumentation chirurgicale en cabinet dentaire et en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour les procédures de chirurgie orale, de parodontologie et d'implantologie. Le fouloir back-action est utilisé par les chirurgiens-dentistes pour condenser les matériaux de restauration ou les substituts osseux, notamment dans les cavités ou les sites chirurgicaux où l'accès direct est limité. Sa conception permet d'appliquer une pression contrôlée pour assurer l'homogénéité du matériau déposé. L'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux instructions fournies par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

Quelles sont les caractéristiques techniques du fouloir #11/12 ?

Le fouloir #11/12 se caractérise par ses extrémités actives conçues pour la technique du back-action. Contrairement aux fouloirs conventionnels qui exercent une pression axiale poussée, ce modèle permet une compression efficace par un geste de traction. Le manche #41 associé à cet instrument Hu-Friedy assure une manipulation stable durant les phases critiques de la chirurgie. Ce dispositif médical appartient à la Classe I, garantissant sa conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou réutilisables. Il est impératif de se référer à la notice avant toute utilisation pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est réservée exclusivement aux professionnels de santé. Les contre-indications cliniques spécifiques ne sont pas détaillées dans la documentation technique courte, mais il est d'usage constant en chirurgie que l'instrument ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue aux composants métalliques de l'instrumentation ou si le site opératoire ne permet pas une manipulation sécurisée. Le praticien doit évaluer la pertinence de l'utilisation du fouloir back-action en fonction de la pathologie traitée et de l'anatomie du patient.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

Comme tout instrument de Classe I fabriqué par Hu-Friedy, le fouloir #11/12 doit être manipulé avec soin pour préserver l'intégrité de ses extrémités actives. Bien que les spécificités de stérilisation ne soient pas listées ici, ce type d'instrument chirurgical réutilisable nécessite un protocole rigoureux de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Il est essentiel de lire attentivement la notice d'utilisation et de respecter les avertissements du fabricant situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, USA, pour maintenir les performances techniques du dispositif sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, basé à Chicago, Illinois, aux États-Unis. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Hu-Friedy est un fabricant reconnu mondialement pour la qualité de son instrumentation manuelle. La conformité aux normes réglementaires assure que le produit répond aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation clinique professionnelle. Pour toute information complémentaire sur les certifications, il convient de consulter l'étiquetage et la documentation technique accompagnant le produit lors de sa livraison.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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