Fouloir #154 manche #41 strié - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir #154 manche #41 strié Hu-Friedy ?

Le fouloir #154 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se compose d'une partie travaillante spécifique destinée au compactage et d'un manche de type #41. Ce manche se distingue par sa surface striée, conçue pour assurer une tenue ferme lors des manipulations cliniques exigeantes. En tant que dispositif médical de Classe I, cet instrument répond aux exigences réglementaires pour une utilisation en milieu chirurgical et dentaire. Sa conception robuste permet de transmettre efficacement la pression nécessaire au foulage des matériaux de restauration ou de comblement sans compromettre la sensibilité tactile du praticien.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est principalement indiqué en chirurgie orale, en endodontie et en dentisterie restauratrice. Il est utilisé pour le compactage de matériaux tels que les ciments, les composites ou les matériaux de comblement osseux. Le fouloir #154 permet d'assurer une densité homogène du matériau à l'intérieur de la cavité ou du site chirurgical, minimisant ainsi les vides résiduels. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy, garantissant ainsi une application sécurisée et conforme aux protocoles cliniques en vigueur.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le fouloir #154 Hu-Friedy se caractérise par son manche #41 strié qui optimise le contrôle manuel. La géométrie de l'extrémité travaillante est spécifiquement calibrée pour les procédures de condensation. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie d'une expertise reconnue dans la conception de dispositifs chirurgicaux. Classé en Classe I, il est conçu pour résister aux cycles de stérilisation standards en cabinet, bien que les détails spécifiques sur les alliages ne soient pas fournis. La structure striée du manche permet de prévenir le glissement, même en présence de fluides, assurant une précision constante lors de l'application de pressions axiales.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements généraux. Toutefois, l'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé formés. Il convient de respecter les indications et contre-indications mentionnées dans la notice technique du fabricant située au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Comme pour tout instrument de Classe I, une utilisation inappropriée ou détournée de sa fonction de foulage initiale pourrait entraîner des dommages à l'instrument ou des complications cliniques.

Quelles sont les précautions d'entretien et d'utilisation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le fouloir #154 Hu-Friedy doit faire l'objet d'un protocole de nettoyage et de stérilisation rigoureux avant chaque utilisation. Il est impératif de lire attentivement la notice fournie par le fabricant avant toute manipulation. Le praticien doit vérifier l'intégrité de l'instrument, notamment l'état des stries du manche #41 et de la partie travaillante. L'utilisation doit être limitée aux procédures pour lesquelles l'instrument a été conçu, en évitant les contraintes excessives qui pourraient altérer sa structure métallique ou ses performances de condensation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé à Chicago, USA. Ce produit est répertorié comme un dispositif médical de Classe I. Le fabricant Hu-Friedy est mondialement reconnu pour la qualité de ses instruments chirurgicaux et dentaires. Le respect de la Classe I indique que l'instrument répond aux normes de sécurité et de performance de base pour les dispositifs médicaux non invasifs ou à usage transitoire. Les professionnels de santé doivent se référer aux instructions d'utilisation pour garantir la conformité avec les exigences réglementaires locales et internationales lors de la mise en œuvre clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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