Fouloir #2 manche #41 1,10mm rétro - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir #2 manche #41 1,10mm rétro - Hu-Friedy ?

Le fouloir #2 manche #41 1,10mm rétro est un instrument manuel spécialisé fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se compose d'une partie travaillante de 1,10mm montée sur un manche numéro 41. Ce dispositif est spécifiquement développé pour les interventions de chirurgie endodontique, plus précisément pour les phases d'obturation après une résection apicale. En tant qu'instrument de précision, il permet au praticien de compacter les matériaux d'obturation dans des zones d'accès restreint. La qualité de fabrication de Hu-Friedy garantit un instrument adapté aux exigences de la pratique clinique quotidienne en cabinet de chirurgie orale ou d'endodontie exclusive.

Quelles sont les indications cliniques de ce fouloir retro ?

L'utilisation de ce fouloir retro endodontie est indiquée lors de chirurgies endodontiques nécessitant une obturation a retro. Après l'exécution d'une apectomie et la préparation d'une cavité de classe I au niveau de l'apex radiculaire, ce fouloir retro permet la condensation rigoureuse des matériaux de comblement, tels que le MTA ou d'autres ciments biocéramiques. Son diamètre de 1,10mm est adapté aux dimensions des préparations apicales standards, assurant une étanchéité optimale de l'obturation rétrograde pour prévenir les récidives infectieuses péri-apicales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le fouloir #2 manche #41 se distingue par une extrémité active calibrée à 1,10mm, dimension critique pour s'insérer dans les micro-cavités préparées par ultrasons lors d'une chirurgie endo retro. Le manche #41 offre une prise en main stable pour un contrôle tactile précis lors de la pression exercée sur le matériau d'obturation. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux standards de qualité de la marque. Il appartient à la catégorie des instruments de diagnostic et de traitement manuel en endodontie chirurgicale, offrant une résistance adaptée aux forces de condensation nécessaires pour un instrument obturation a retro.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation brute, hormis les contre-indications générales liées aux interventions de chirurgie endodontique. Le praticien doit évaluer l'état de santé général du patient et s'assurer de l'absence d'allergies aux composants métalliques de l'instrumentation chirurgicale classique avant toute intervention. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute manipulation clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce fouloir retro endo ?

Ce fouloir retro endo est un instrument non résorbable et réutilisable qui nécessite un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Bien que les spécifications de matériau ne soient pas détaillées dans le texte source, les instruments Hu-Friedy de Classe I doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés selon les protocoles hospitaliers ou de cabinet en vigueur (autoclave). Il convient de vérifier l'intégrité de l'extrémité de 1,10mm avant chaque usage pour garantir l'efficacité de la condensation. Une manipulation soigneuse évite la déformation de la partie travaillante, essentielle pour la précision de l'obturation a retro.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le produit est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que fabricant reconnu, Hu-Friedy assure la conformité de ses instruments aux exigences de sécurité et de performance pour les dispositifs médicaux de cette classe. Les praticiens doivent se référer aux instructions du fabricant pour garantir une utilisation conforme aux normes de sécurité sanitaire. Le respect de la Classe I souligne que cet instrument répond aux critères de base pour les dispositifs non invasifs ou invasifs à usage temporaire.