Fouloir #SPO manche #41 strié - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le fouloir #SPO manche #41 strié - Hu-Friedy ?

Le fouloir #SPO est un instrument manuel conçu par Hu-Friedy, fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale. Ce modèle spécifique se distingue par son manche #41 strié, une structure pensée pour améliorer la tenue en main lors des interventions. Ce dispositif est utilisé principalement pour le compactage de matériaux au sein des cavités dentaires ou des sites chirurgicaux. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux normes de sécurité de base pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. La conception robuste de Hu-Friedy garantit une transmission efficace de la force nécessaire au praticien pour assurer une densité homogène du matériau appliqué.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le fouloir #SPO de Hu-Friedy est indiqué pour toutes les procédures nécessitant une condensation précise de matériaux, qu'il s'agisse de restaurations coronaires ou de certaines étapes de chirurgie implantaire et parodontale. En chirurgie buccale, il peut être sollicité pour l'adaptation de matériaux de comblement osseux ou de substituts synthétiques dans des alvéoles ou des défauts osseux. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, comme les chirurgiens-dentistes et les implantologues. L'instrument permet de s'assurer que le matériau comble parfaitement les anfractuosités de la zone traitée, évitant ainsi les vides résiduels qui pourraient compromettre la pérennité du soin.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce fouloir ?

Techniquement, ce fouloir se caractérise par la référence #SPO et l'utilisation du manche numéro 41. Le manche strié est une spécificité technique majeure qui permet de limiter les risques de glissement du gant sur l'instrument, même en milieu humide. La partie travaillante est calibrée pour offrir une surface de contact adaptée aux cavités de taille standard. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC aux États-Unis, cet instrument de Classe I est conçu pour subir des cycles de stérilisation répétés, conformément aux protocoles d'hygiène en vigueur en cabinet dentaire. Bien que le matériau exact ne soit pas spécifié dans la documentation technique fournie, la réputation du fabricant garantit une résistance mécanique adaptée aux contraintes de condensation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage du fouloir #SPO ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors de celles liées à l'usage général d'instruments chirurgicaux en acier ou alliages métalliques. Toutefois, l'utilisation de ce dispositif est strictement réservée aux professionnels de santé ayant reçu la formation adéquate. Une mauvaise utilisation, telle qu'une pression excessive sur des parois dentaires fragilisées ou une angulation inappropriée, pourrait entraîner des complications iatrogènes. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute utilisation pour respecter les préconisations de sécurité et les limites d'usage définies par le fabricant.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un dispositif de Classe I non résorbable et réutilisable, le fouloir #SPO nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Les stries du manche #41 demandent une attention particulière lors du nettoyage manuel ou ultrasonique pour éliminer tout débris biologique ou résidu de matériau de restauration. Le praticien doit vérifier l'intégrité de l'instrument avant chaque intervention. Toute déformation de la partie travaillante ou usure excessive du striage du manche doit conduire au remplacement de l'instrument. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par Hu-Friedy assure la longévité de l'outil et la sécurité microbiologique des actes chirurgicaux.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fouloir #SPO est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. à Chicago, USA. Ce dispositif est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le respect de cette classification indique que le produit est conforme aux exigences réglementaires de base pour sa mise sur le marché. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant historique du secteur dentaire. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux normes américaines et la classification de Classe I soulignent son usage professionnel réglementé. Le praticien doit s'assurer de consulter la notice pour toute information complémentaire sur les normes locales.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

Pour aller plus loin sur Delynov

• Impact de la ménopause sur le traitement parodontal non chirurgical
  Madhu Singh Ratre, Veena Veena, Mitisha Sawant, Neha Patle, Shivani Shivani, Shivani Mishra · 2026-05-26
  Impact de la ménopause sur le traitement parodontal non chirurgical La parodontite est une pathologie inflammatoire chronique étroitement liée à l'élévation des marqueurs inflammatoires systémiques, n…
  Lire l'article complet