Instrument à Sinus Lift Tahmaseb/ Fouloir à os manche #6 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument à Sinus Lift Tahmaseb Hu-Friedy ?

L'instrument à Sinus Lift Tahmaseb, fabriqué par Hu-Friedy, est un dispositif chirurgical manuel spécifiquement développé pour les procédures d'augmentation osseuse. Ce fouloir à os sinus lift se distingue par sa structure robuste et son manche de type #6, conçu pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes et implantologues. En tant qu'outil spécialisé, il permet la manipulation et la condensation des matériaux de comblement au sein de la zone sous-sinusienne. La qualité de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantit un instrument fiable pour les étapes critiques de la chirurgie pré-implantaire, assurant une gestion précise des volumes osseux nécessaires à la future pose d'implants.

Quelles sont les indications cliniques de ce fouloir à os ?

Ce dispositif est indiqué pour les interventions de chirurgie orale visant à augmenter le volume osseux dans le secteur postérieur du maxillaire. Plus précisément, il est utilisé lors des techniques de sinus lift (élévation de sinus) par voie latérale ou crestale. Son rôle principal est de servir de fouloir à os sinus lift pour tasser les biomatériaux ou l'os autogène contre les parois de la cavité sinusienne préalablement préparée. En facilitant la mise en place homogène du greffon, il participe activement au succès de l'ostéointégration future. Cet instrument est strictement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en implantologie et chirurgie buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument Tahmaseb de Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques optimisées pour la pratique clinique. Il est doté du manche #6, un format reconnu pour son équilibre et son diamètre favorisant un contrôle tactile précis lors de l'application de forces de condensation. La partie travaillante est configurée pour accéder aux zones sinusiennes parfois difficiles d'accès, permettant un compactage efficace sans compromettre l'intégrité des structures environnantes. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC aux USA, cet instrument répond aux standards de fabrication d'un leader reconnu du secteur dentaire. Sa conception monobloc facilite l'entretien et la stérilisation selon les protocoles habituels des cabinets dentaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'usage de cet instrument Hu-Friedy sont principalement liées aux limites des procédures de sinus lift elles-mêmes. Son utilisation est proscrite en présence de pathologies sinusiennes actives, d'infections locales non traitées ou chez des patients présentant des contre-indications générales à la chirurgie orale. Le fabricant précise que l'usage est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés. Toute utilisation en dehors du cadre de l'augmentation osseuse sinusienne ou par un personnel non qualifié constitue une contre-indication. Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation et de respecter les avertissements fournis par Hu-Friedy pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique non résorbable, le fouloir à os sinus lift Tahmaseb nécessite un protocole de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien que les spécifications exactes du matériau ne soient pas détaillées ici, les instruments Hu-Friedy sont conçus pour supporter les cycles d'autoclave standards. Il convient de nettoyer soigneusement l'instrument après chaque intervention pour éliminer tout résidu de matériau de comblement ou de tissus biologiques. Une inspection visuelle régulière est recommandée pour s'assurer de l'absence de dégradation de la surface travaillante ou du manche #6. Le respect des instructions de nettoyage du fabricant Hu-Friedy prolonge la durée de vie opérationnelle du dispositif.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu mondialement pour la qualité de ses instruments de chirurgie dentaire. Le marquage CE n'est pas spécifié dans les données sources fournies, mais le produit est conforme aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs de Classe I pour une utilisation professionnelle. Il est essentiel de lire attentivement la notice avant toute utilisation pour respecter les préconisations du fabricant américain.