Pousse ligatures / fouloir fin manche #41 - 2,5mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le pousse ligatures / fouloir fin manche #41 Hu-Friedy ?

Le pousse ligatures, également identifié comme fouloir dentaire fin, est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce modèle spécifique est doté d'un manche de type #41 et d'une extrémité active de 2,5mm. Il est conçu pour la manipulation des ligatures en milieu clinique, permettant au praticien d'exercer une pression contrôlée pour le positionnement des fils ou des élastiques. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de qualité des dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à court terme utilisés en chirurgie orale et en orthodontie.

Quelles sont les indications cliniques de ce fouloir ligature dentaire ?

Ce dispositif Hu-Friedy est principalement indiqué pour les interventions nécessitant la mise en place, le serrage ou l'ajustement de ligatures métalliques ou élastiques. En chirurgie orale et en orthodontie, il sert à guider la ligature dans les ailettes des brackets ou à rabattre les extrémités des fils pour éviter toute irritation des tissus mous. Sa finesse de 2,5mm le rend particulièrement utile dans les secteurs postérieurs ou les espaces interdentaires restreints où une visibilité et un accès optimaux sont requis pour finaliser le ligaturage des arcs.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche #41 et de l'extrémité ?

Le pousse ligatures Hu-Friedy se distingue par son manche numéro 41, une configuration ergonomique propre au fabricant permettant une préhension stable lors des manoeuvres de poussée. L'extrémité de l'instrument mesure 2,5mm, ce qui correspond à la définition d'un fouloir dentaire fin. Cette dimension est critique pour assurer un contact précis avec la ligature sans endommager les tissus environnants ou les composants de l'appareil orthodontique. La conception monobloc garantit une transmission directe de la force appliquée par le praticien vers la zone de travail.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors de l'usage réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. L'instrument doit être utilisé conformément à sa destination principale, à savoir la manipulation de ligatures. Une utilisation inappropriée sur des structures osseuses denses ou pour des leviers excessifs pourrait compromettre l'intégrité de l'extrémité fine de 2,5mm. Il appartient au praticien de vérifier l'état de l'instrument avant chaque intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

Bien que le terme de résorption s'applique aux sutures, cet instrument métallique Hu-Friedy nécessite des précautions rigoureuses de retraitement. Comme tout instrument de Classe I utilisé en chirurgie et orthodontie, il doit subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation entre chaque patient. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant Hu-Friedy pour respecter les paramètres de stérilisation recommandés. Un entretien inadéquat peut altérer la précision de l'extrémité de 2,5mm ou compromettre la sécurité microbiologique des soins.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St., Chicago, Illinois, USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le respect des protocoles de fabrication de Hu-Friedy assure une conformité aux standards de qualité requis pour les instruments chirurgicaux manuels. En tant que dispositif de Classe I, il suit les procédures d'évaluation de conformité réglementaires applicables. Les professionnels de santé doivent se référer à l'étiquetage et à la notice d'utilisation pour garantir un usage conforme aux directives du fabricant.