Racleur à os Buser #1/2 manche #6 4,0-5,0mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le racleur à os Buser #1/2 Hu-Friedy ?

Le racleur à os Buser #1/2 est un instrument manuel de haute précision développé par Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale. Ce dispositif se compose d'un manche #6 ergonomique et d'une partie travaillante calibrée entre 4,0 et 5,0mm. Il est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie osseuse où la récupération de copeaux d'os autogène est nécessaire. En tant que racleur os dentaire, sa structure permet une manipulation rigoureuse lors des phases de prélèvement, garantissant une intégration fluide dans le protocole opératoire des cliniciens spécialisés en implantologie et en parodontologie.

Quelles sont les indications cliniques de ce racleur à os en chirurgie ?

Ce racleur os chirurgie est principalement indiqué pour la récolte d'os autogène sur des sites donneurs intra-oraux. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues lors de chirurgies de reconstruction osseuse, telles que les augmentations de crête ou les comblements de sinus. L'instrument permet de prélever des particules osseuses de manière contrôlée, lesquelles sont ensuite utilisées pour favoriser la régénération osseuse guidée (ROG). Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie buccale, conformément aux directives fournies par le fabricant Hu-Friedy.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

Le racleur à os Buser #1/2 se distingue par sa configuration technique précise. Il intègre un manche de type #6, offrant une prise en main adaptée aux exigences de la micro-chirurgie. La partie active présente une largeur comprise entre 4,0-5,0mm, optimisant l'efficacité du geste lors du raclage de la corticale osseuse. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. La fabrication est assurée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, garantissant le respect des standards industriels pour les dispositifs médicaux non invasifs ou transitoirement invasifs utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de ce racleur est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications cliniques générales s'appliquent, notamment l'usage sur des patients présentant des pathologies systémiques graves contre-indiquant la chirurgie orale ou des infections actives sur le site opératoire. Bien que le texte MDR brut ne liste pas de contre-indications spécifiques liées au matériau, le praticien doit s'assurer de l'absence d'allergies connues du patient aux composants métalliques usuels de l'instrumentation chirurgicale avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument de Classe I, le racleur à os chirurgie dentaire doit être manipulé avec soin pour préserver l'intégrité de sa partie active de 4,0-5,0mm. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation. Le praticien doit respecter les protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation préconisés par Hu-Friedy pour maintenir les performances de coupe de l'instrument. Une inspection visuelle avant chaque acte chirurgical est recommandée pour vérifier l'absence de dégradation. Ce dispositif n'étant pas une suture, les problématiques de résorption ne s'appliquent pas, mais la maintenance de l'affûtage est cruciale pour son efficacité.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. La marque Hu-Friedy assure la conformité de ses processus de fabrication aux exigences réglementaires applicables aux instruments chirurgicaux manuels. En tant que dispositif médical professionnel, il répond aux standards de sécurité et de performance requis pour une utilisation en milieu clinique. Toute utilisation doit être précédée d'une lecture complète de la notice d'utilisation et des avertissements fournis par le fabricant pour garantir la sécurité du patient et du praticien.