Racleur à os Buser #1/3 manche #10 4,0-6,0mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le racleur à os Buser #1/3 Hu-Friedy ?

Le racleur à os Buser #1/3, fabriqué par Hu-Friedy, est un instrument chirurgical manuel spécifiquement conçu pour la collecte d'os autogène. Doté d'un manche #10, cet outil permet au praticien de prélever des copeaux osseux directement sur le patient lors de chirurgies de reconstruction. Ce grattoir os autogene est un dispositif de Classe I, développé par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et implantaire. Sa conception permet une manipulation précise pour obtenir le volume de tissu nécessaire aux greffes osseuses, tout en respectant les protocoles cliniques de prélèvement manuel.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le racleur à os Buser est indiqué dans toutes les procédures de chirurgie orale nécessitant l'apport d'os autogène. Il est principalement utilisé lors de greffes osseuses pré-implantaires, de comblements de sinus ou de régénérations osseuses guidées (ROG). L'instrument permet de prélever des particules d'os cortical sur des sites donneurs tels que la symphyse mentonnière ou la branche montante de la mandibule. En tant que grattoir os autogene, il facilite l'obtention d'un matériau de greffe de haute qualité biologique, favorisant l'ostéointégration future des implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques du racleur Buser #1/3 ?

Ce dispositif technique se distingue par sa double extrémité active offrant des dimensions de 4,0mm à 6,0mm, adaptées à différentes anatomies de sites de prélèvement. L'instrument est monté sur un manche #10, une référence standard chez Hu-Friedy assurant une prise en main stable lors de l'application d'une pression contrôlée sur la surface corticale. La géométrie des parties travaillantes est optimisée pour générer des copeaux osseux de taille régulière. En tant que produit Hu-Friedy, cet instrument de Classe I est conçu pour subir les cycles de stérilisation habituels en cabinet de chirurgie dentaire, conformément aux instructions du fabricant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce grattoir os autogene ?

Les contre-indications spécifiques mentionnées par le fabricant Hu-Friedy concernent principalement l'usage par des personnes non qualifiées, le dispositif étant strictement réservé aux professionnels de santé. D'un point de vue clinique, l'utilisation de ce racleur est contre-indiquée sur des sites présentant des pathologies infectieuses actives ou une densité osseuse insuffisante ne permettant pas un prélèvement sécurisé. Il convient également de respecter les contre-indications générales liées à la chirurgie orale, telles que les troubles de la coagulation non contrôlés ou les irradiations locales, qui pourraient compromettre la cicatrisation du site donneur.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable de la gamme Hu-Friedy, ce racleur à os nécessite un protocole de nettoyage et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour garantir la longévité de l'instrument et la sécurité du patient. Le praticien doit veiller à ne pas exercer une force excessive qui pourrait endommager le tranchant des lames ou fragiliser la structure osseuse du site donneur. Après chaque usage, un contrôle visuel de l'intégrité des parties actives est recommandé pour maintenir l'efficacité du grattoir os autogene lors des interventions suivantes.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce produit ?

Le racleur à os Buser #1/3 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Hu-Friedy est un fabricant reconnu mondialement pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Le respect des normes de fabrication garantit que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour les actes de chirurgie invasive. Le marquage CE n'est pas spécifié dans les données fournies, mais le produit est conforme aux avertissements et usages prévus par le fabricant pour le marché des professionnels de santé.