Racleur à os Buser #2/3 manche #10 5,0-6,0mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le racleur à os Buser #2/3 Hu-Friedy ?

Le racleur à os Buser #2/3 de la marque Hu-Friedy est un instrument chirurgical manuel spécifiquement développé pour la récupération de tissu osseux. Ce dispositif se compose d'un manche #10 et d'une partie travaillante calibrée entre 5,0 et 6,0mm. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument de récolte os est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour prélever des copeaux osseux autogènes directement sur le patient. Sa conception robuste permet une manipulation précise lors du grattage des surfaces corticales, offrant ainsi une solution fiable pour obtenir du matériel de comblement biologique de haute qualité lors des interventions de reconstruction osseuse.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument de récupération os est indiqué dans toutes les procédures de chirurgie orale nécessitant un apport d'os autogène. Il est principalement utilisé lors des chirurgies pré-implantaires pour le comblement de défauts osseux, les augmentations sinusiennes (sinus lift) ou les régénérations osseuses guidées (ROG). Le racleur à os dentaire Hu-Friedy permet de collecter des particules osseuses fines qui conservent leurs propriétés ostéoconductrices et ostéoinductrices. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, intervenant dans des environnements cliniques stériles pour garantir la sécurité du patient et la réussite de la greffe.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Le racleur à os Buser #2/3 Hu-Friedy se distingue par ses spécifications techniques précises, notamment une extrémité travaillante d'une largeur comprise entre 5,0mm et 6,0mm. Monté sur un manche de type #10, il offre une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie parodontale et implantaire. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou réutilisables après stérilisation. La conception signée Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure une durabilité conforme aux standards de la marque, facilitant ainsi le geste technique de grattage sans compromettre l'intégrité des structures anatomiques environnantes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce racleur ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé dûment formés. Bien que le texte réglementaire brut ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques liées à des pathologies systémiques, l'usage de ce grattoir à os chirurgie doit être évité si les conditions locales du site donneur ne permettent pas un prélèvement sécurisé (densité osseuse insuffisante, proximité de structures nerveuses ou vasculaires majeures). Il incombe au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque pour chaque patient et de se référer systématiquement à la notice d'utilisation avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'emploi pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical manuel et non d'un dispositif implantable, le racleur à os Buser #2/3 ne subit pas de processus de résorption. Les précautions d'emploi concernent principalement le maintien de son tranchant et sa stérilisation entre chaque patient. En tant qu'instrument de récupération os, il doit être nettoyé et stérilisé conformément aux protocoles en vigueur pour les dispositifs de Classe I afin de prévenir tout risque de contamination croisée. Le praticien doit veiller à ne pas exercer une pression excessive qui pourrait endommager la partie travaillante ou léser le périoste lors de la récolte osseuse.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 aux USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire pour son respect des standards de fabrication rigoureux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'appartenance à la Classe I et l'identification claire du fabricant garantissent une traçabilité conforme aux exigences pour les professionnels de santé. Il est impératif de lire attentivement la notice pour respecter les avertissements du fabricant.