Ouvre-bouche DENHART 11 cm - Helmut Zepf (37.271.12) - Delynov

Qu'est-ce que l'ouvre-bouche DENHART 11 cm - Helmut Zepf ?

L'ouvre-bouche DENHART de 11 cm, référencé sous le code 37.271.12 chez Delynov, est un instrument manuel spécialisé conçu pour la chirurgie dentaire et orale. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet ecarteur bouche chirurgie est élaboré en acier inoxydable médical de haute qualité pour garantir une résistance optimale lors des procédures cliniques. Sa structure mécanique permet de maintenir les mâchoires du patient en position ouverte de manière fixe et sécurisée, offrant ainsi une visibilité accrue sur le site opératoire. Cet instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage et de stérilisation avant sa première utilisation ainsi qu'entre chaque patient, conformément aux directives du fabricant.

Quelles sont les indications cliniques de cet ouvre-bouche chirurgie dentaire ?

L'utilisation de cet ouvre bouche denhart est principalement indiquée lors de procédures de chirurgie orale, maxillo-faciale ou implantaire nécessitant un accès prolongé et stable à la cavité buccale. Il est particulièrement utile pour les interventions sur les secteurs postérieurs ou lorsque le patient présente des difficultés à maintenir une ouverture volontaire constante. En tant qu'instrument dentaire manuel, il sert à écarter les arcades dentaires sans obstruction majeure pour le chirurgien. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés qui doivent s'assurer de la compatibilité de l'instrument avec les autres dispositifs utilisés durant l'acte opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'ouvre-bouche 37.271.12 ?

Cet instrument de la marque Helmut Zepf présente une longueur totale de 11 cm, une dimension compacte adaptée à l'anatomie buccale standard tout en offrant un levier suffisant pour une ouverture efficace. Il est fabriqué en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa durabilité et sa capacité à subir des cycles répétés de retraitement. Le dispositif appartient à la Classe I selon la classification des dispositifs médicaux. Sa conception mécanique est étudiée pour minimiser l'encombrement tout en maximisant la stabilité. Avant chaque usage, le praticien doit impérativement inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes, afin de garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'intolérance ou l'hypersensibilité aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec les tissus du patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant l'utilisation de cet ecarteur buccal chirurgie. De plus, il ne doit jamais être utilisé si des signes d'usure ou des dommages structurels sont identifiés lors de l'inspection préopératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments fournis par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles. Un protocole rigoureux de nettoyage, de désinfection et de stérilisation est obligatoire avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est primordial de nettoyer chaque produit pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. En raison de la conception de l'ouvre-bouche et des matériaux utilisés, le fabricant précise qu'il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, tant que l'instrument ne présente pas de signes de dégradation. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite pour éviter tout risque de rupture ou de blessure durant la chirurgie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'ouvre-bouche Denhart est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux de Classe I. L'instrument est conçu pour répondre aux besoins spécifiques des chirurgiens-dentistes et des implantologues. La traçabilité et la qualité de fabrication sont assurées par les processus rigoureux de Helmut Zepf, garantissant que chaque instrument en acier inoxydable médical répond aux standards de sécurité pour un usage professionnel. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par le fabricant est essentiel pour maintenir l'intégrité du dispositif et assurer la sécurité des patients lors des interventions chirurgicales.