Pince Gouge Mead #1A 16,5cm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la pince gouge Mead #1A 16,5cm - Hu-Friedy ?

La pince gouge Mead #1A 16,5cm, fabriquée par Hu-Friedy, est un instrument chirurgical spécialisé utilisé en chirurgie orale et maxillo-faciale. Ce dispositif, souvent désigné sous le terme de pince alvéolotome, est spécifiquement conçu pour manipuler et retirer des fragments osseux. Sa structure de 16,5cm permet une prise en main adaptée aux zones d'accès restreint en bouche. En tant qu'instrument de la catégorie régénération osseuse (Régénération Osseuse Guidée), cette pince-gouge mead répond aux exigences des praticiens recherchant un outil fiable pour la préparation des tissus durs. Elle est produite par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation médicale de haute précision.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Les indications cliniques de la pince à os dentaire Mead #1A concernent principalement les interventions de remodelage osseux. Elle est utilisée par les chirurgiens lors d'alvéoloplasties pour régulariser les crêtes après des extractions multiples ou pour éliminer des spicules osseux saillants. Dans le cadre de la chirurgie pré-implantaire, elle permet de préparer le site receveur en retirant les excroissances osseuses gênantes, telles que les exostoses, afin d'optimiser l'assise des membranes ou des futurs implants. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie buccale, garantissant ainsi une manipulation sécurisée et conforme aux protocoles cliniques en vigueur.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pince Mead #1A ?

La pince gouge Mead #1A de Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques adaptées aux contraintes de la chirurgie orale. Avec une longueur totale de 16,5cm, elle offre un levier suffisant pour sectionner ou broyer de petits fragments d'os sans effort excessif pour le praticien. La conception des mors permet une coupe nette, limitant les traumatismes sur les tissus environnants. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. La fabrication par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure le respect des standards de qualité industrielle pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à court terme utilisés en cabinet dentaire et en milieu hospitalier.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà de l'usage prévu. Toutefois, l'utilisation de cette pince alvéolotome est contre-indiquée pour toute personne n'ayant pas la qualification de professionnel de santé. Il est impératif de ne pas utiliser cet instrument sur des structures anatomiques pour lesquelles il n'a pas été conçu, comme des tissus mous exclusivement ou des matériaux prothétiques durs qui pourraient endommager les mors. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux avertissements du fabricant situés au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA pour valider l'adéquation de l'instrument avec l'état clinique du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cette pince non résorbable ?

Bien que le terme de résorption s'applique aux matériaux implantables, la gestion de la pince-gouge mead, instrument métallique non résorbable, nécessite des précautions strictes de stérilisation et d'entretien. Après chaque intervention de chirurgie osseuse, l'instrument doit être nettoyé, décontaminé et stérilisé selon les protocoles standards d'asepsie hospitalière ou de cabinet. Il est essentiel de vérifier l'intégrité des mors et du mécanisme d'articulation avant chaque usage. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par Hu-Friedy est crucial pour maintenir les propriétés fonctionnelles de l'instrument de Classe I. Une lecture attentive de la notice avant utilisation est obligatoire pour garantir la longévité de l'outil et la sécurité des patients.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, ce qui correspond aux produits présentant un faible degré de risque selon la classification réglementaire des dispositifs médicaux. La marque Hu-Friedy est mondialement reconnue par les professionnels de santé pour la qualité de ses instruments de chirurgie dentaire. Le produit doit être utilisé conformément aux indications et avertissements fournis par le fabricant. Les praticiens doivent s'assurer de lire attentivement la notice d'accompagnement avant toute mise en œuvre clinique afin de respecter les exigences de sécurité et de performance définies par le fabricant américain.