Spreader NiTi #25S manche #7 rouge diam.25 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Spreader NiTi #25S manche #7 rouge ?

Le Spreader NiTi #25S est un instrument endodontique spécialisé fabriqué par Hu-Friedy, conçu pour la condensation latérale des matériaux d'obturation. Ce dispositif se distingue par sa composition en Nickel-Titane (NiTi), un alliage reconnu pour sa grande flexibilité et sa mémoire de forme, facilitant le travail dans les canaux radiculaires. Il est doté d'un manche de type #7 identifié par une couleur rouge et présente un diamètre de 25. Cet instrument de précision permet au praticien d'exercer une pression latérale efficace pour compacter la gutta-percha contre les parois canalaires, assurant ainsi une étanchéité optimale de l'endodonte après la phase de mise en forme.

Quelles sont les indications cliniques de ce spreader canalaire ?

Ce spreader canalaire est principalement indiqué lors des traitements endodontiques, spécifiquement durant l'étape d'obturation canalaire par la technique de condensation latérale à froid. Son utilisation intervient après le nettoyage et la mise en forme du système canalaire. En chirurgie dentaire et endodontique, le Spreader NiTi #25S permet de créer l'espace nécessaire pour l'insertion de cônes de gutta-percha accessoires autour du maître-cône. Grâce à sa structure en Nickel-Titane, il est particulièrement adapté aux canaux présentant des courbures prononcées où les instruments en acier inoxydable pourraient présenter des risques de butées ou de transportations canalaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques du Spreader NiTi #25S ?

Le Spreader NiTi #25S de la marque Hu-Friedy présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de l'endodontie moderne. Il est fabriqué à partir d'un alliage de Nickel-Titane (NiTi) qui offre une souplesse supérieure aux instruments traditionnels. Le diamètre de la pointe est calibré à 25, correspondant aux standards de préparation canalaire. Le manche de taille #7 est coloré en rouge, permettant une identification visuelle rapide au sein du plateau technique. Cette conception ergonomique assure une transmission de force adéquate tout en préservant la sensibilité tactile du clinicien lors de la condensation latérale dans les zones apicales et moyennes du canal.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Conformément aux informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées dans la documentation technique brute, mais il convient de respecter les protocoles standards en endodontie. L'usage du fouloir endo niti doit être évité si l'instrument présente des signes d'usure, de torsion ou de fatigue métallique visible, afin de prévenir tout risque de fracture instrumentale intra-canalaire. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la notice d'utilisation jointe pour prendre connaissance de l'intégralité des avertissements et précautions d'emploi avant toute intervention clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique non résorbable destiné à un usage répété après stérilisation, le Spreader NiTi #25S de Hu-Friedy nécessite un protocole d'entretien rigoureux. Bien que les détails spécifiques de nettoyage ne soient pas fournis ici, il est impératif de suivre les recommandations de décontamination et de stérilisation du fabricant pour maintenir l'intégrité de l'alliage NiTi. Une inspection minutieuse de la partie travaillante après chaque cycle est nécessaire pour détecter d'éventuelles spires déformées. Une attention particulière doit être portée au manche rouge #7 pour éviter toute dégradation chimique lors de l'immersion dans des solutions désinfectantes agressives, garantissant ainsi la longévité de l'instrument dans le temps.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le Spreader NiTi #25S est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé à Chicago, USA, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie d'instruments dentaires. Le texte réglementaire précise que l'utilisation de ce matériel est exclusivement réservée aux professionnels de santé. Pour garantir une utilisation conforme et sécurisée, Hu-Friedy insiste sur l'importance de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute manipulation du dispositif en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.