Spreader #60 ISO manche #30 0,60/28mm bleu - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Spreader #60 ISO manche #30 de Hu-Friedy ?

Le Spreader #60 ISO est un instrument endodontique manuel fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se compose d'une partie travaillante effilée et d'un manche de taille #30, identifié par un code couleur bleu conforme aux normes ISO. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour la condensation à froid des matériaux d'obturation. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Sa structure permet une transmission précise de la force lors de la phase d'obturation canalaire, garantissant une manipulation contrôlée pour le praticien lors des soins endodontiques.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce dispositif Hu-Friedy est indiqué pour la phase d'obturation lors des traitements endodontiques. Son rôle principal est la condensation latérale de la gutta-percha. Après la préparation et le nettoyage du canal radiculaire, le praticien utilise le spreader pour créer un espace latéral en comprimant le cône de gutta-percha maître contre les parois du canal. Cette action permet l'insertion de cônes accessoires, visant à obtenir un scellement hermétique et tridimensionnel du réseau canalaire. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les spécialistes en endodontie pour prévenir les réinfections péri-apicales en assurant une densité d'obturation optimale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce spreader ?

Le Spreader #60 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux standards ISO. La pointe possède un diamètre de 0,60mm, correspondant au calibre 60, avec une longueur de partie travaillante de 28mm. Le manche de taille #30 offre une prise en main adaptée aux gestes répétitifs de condensation. La couleur bleue du manche permet une identification rapide au sein du plateau technique, respectant la codification internationale des diamètres d'instruments endodontiques. Fabriqué par Hu-Friedy, cet instrument est conçu pour résister aux contraintes mécaniques exercées lors de la compression latérale dans les canaux radiculaires, tout en conservant la flexibilité nécessaire pour suivre les courbures anatomiques.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des protocoles cliniques standards en endodontie. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il ne doit pas être utilisé dans des situations où l'anatomie canalaire présente des risques de fracture instrumentale ou si le patient présente des contre-indications générales à un traitement endodontique. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant avant toute intervention pour s'assurer de l'adéquation du dispositif avec le cas clinique traité.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument de Classe I non stérile à l'achat, le Spreader #60 de Hu-Friedy nécessite un protocole de nettoyage, de désinfection et de stérilisation rigoureux avant chaque utilisation, conformément aux instructions du fabricant. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument avant usage pour détecter tout signe d'usure, de corrosion ou de déformation de la pointe de 0,60mm. Une manipulation excessive ou une pression apicale trop importante peut entraîner des risques de fêlure radiculaire ou de fracture de l'instrument. Le respect des cycles de stérilisation préconisés est essentiel pour maintenir l'intégrité structurelle de l'acier et la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Ce fabricant est reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de ses instruments chirurgicaux. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le fabricant stipule que l'usage est strictement réservé aux professionnels de santé. La conformité aux normes ISO pour le dimensionnement (taille 60) et le code couleur (bleu) assure une standardisation internationale, facilitant l'intégration de cet instrument dans les protocoles de soins endodontiques conventionnels.