Spreader #D11 manche #30 0,40/23mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Spreader #D11 manche #30 0,40/23mm - Hu-Friedy ?

Le Spreader #D11 manche #30 0,40/23mm est un instrument endodontique manuel développé par le fabricant Hu-Friedy. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante effilée et d'un manche ergonomique de type #30. Sa structure est spécifiquement étudiée pour la condensation de matériaux d'obturation. Avec un diamètre de pointe de 0,40mm et une longueur utile de 23mm, cet instrument offre une rigidité équilibrée pour transmettre la force nécessaire lors de la phase d'obturation canalaire. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, il bénéficie d'une conception rigoureuse répondant aux exigences des chirurgiens-dentistes pratiquant l'endodontie technique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué lors des traitements endodontiques, spécifiquement pour la technique de condensation latérale à froid. Après la mise en forme et le nettoyage du système canalaire, le Spreader #D11 est utilisé pour refouler le cône de gutta-percha principal contre les parois du canal. Ce geste clinique permet de libérer un espace précis pour l'insertion de cônes de gutta-percha accessoires, garantissant ainsi une étanchéité apicale et coronaire optimale. Son usage est essentiel pour obtenir une obturation tridimensionnelle dense, limitant les risques de réinfection bactérienne post-opératoire dans les procédures de chirurgie dentaire conservatrice.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Le Spreader #D11 Hu-Friedy présente des spécifications techniques précises pour répondre aux contraintes de l'anatomie radiculaire. Il possède une pointe d'un diamètre de 0,40mm, ce qui correspond à une taille intermédiaire adaptée à de nombreux canaux. La longueur de sa partie travaillante est de 23mm, permettant d'atteindre la zone apicale dans la majorité des configurations cliniques. Le manche numéro 30 assure une prise en main stable, réduisant la fatigue musculaire lors des manoeuvres de pression latérale. La finesse de la pointe alliée à la conicité de l'instrument permet une pénétration profonde sans exercer de contraintes excessives sur les parois dentinaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage du Spreader #D11 ?

Les contre-indications relatives à l'utilisation du Spreader #D11 Hu-Friedy incluent les situations cliniques où l'anatomie canalaire présente des courbures extrêmes ou des calcifications ne permettant pas le passage sécurisé d'un instrument de 0,40mm sans risque de fracture ou de création d'un faux canal. De manière générale, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée si le praticien ne dispose pas d'une visibilité ou d'un accès suffisant pour contrôler la force de condensation exercée. Il convient de se référer aux indications et contre-indications fournies par le fabricant Hu-Friedy pour s'assurer de la compatibilité du dispositif avec le cas clinique traité.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le Spreader #D11 nécessite un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Avant toute utilisation, le professionnel de santé doit lire attentivement la notice. Il est impératif d'inspecter visuellement la pointe de 0,40mm pour détecter tout signe d'usure, de torsion ou de corrosion qui pourrait compromettre l'intégrité de l'instrument ou la sécurité du patient. Une pression excessive durant la condensation doit être évitée pour prévenir les fractures radiculaires verticales. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et endodontie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Le Spreader #D11 manche #30 est classé comme un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit d'un fabricant reconnu mondialement dans le secteur dentaire, il répond aux standards de qualité industrielle pour les instruments chirurgicaux manuels. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, l'appartenance à la Classe I confirme son statut de dispositif médical réglementé devant être utilisé conformément aux instructions du fabricant et aux bonnes pratiques cliniques.