Spreader #GP3 manche #30 0,35/30mm - Hu-Friedy - Delynov
Ce spreader manuel s'utilise pour la condensation latérale à froid des matériaux d'obturation canalaire. Sa pointe effilée de 0,35/30mm permet de créer l'espace nécessaire à l'insertion de cônes accessoires, assurant l'étanchéité du système canalaire.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le Spreader #GP3 manche #30 0,35/30mm - Hu-Friedy ?
Le Spreader #GP3 de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel spécifiquement conçu pour les procédures d'endodontie. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante effilée et d'un manche #30, offrant une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie dentaire. Sa structure est optimisée pour la condensation latérale des matériaux d'obturation, tels que la gutta-percha. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux standards de qualité d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale et endodontique.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Le Spreader #GP3 est principalement indiqué lors des phases d'obturation canalaire en endodontie. Son rôle clinique est de compacter latéralement les cônes de gutta-percha contre les parois du canal radiculaire après la préparation biomécanique. En créant un espace régulier pour les cônes accessoires, il permet d'obtenir une obturation tridimensionnelle dense et hermétique. Cet instrument est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les spécialistes en endodontie pour prévenir les réinfections apicales en garantissant une étanchéité maximale du réseau canalaire.
Quelles sont les caractéristiques techniques du Spreader #GP3 ?
Cet instrument Hu-Friedy présente des dimensions techniques précises avec une pointe de 0,35mm de diamètre et une longueur de 30mm. Ces spécifications permettent une pénétration profonde et contrôlée, même dans les canaux radiculaires étroits ou courbés. Le manche #30 est conçu pour offrir un équilibre adéquat lors des manœuvres de condensation. En tant que dispositif de Classe I, il est conçu pour une utilisation répétée après stérilisation, respectant les protocoles d'hygiène rigoureux des cabinets dentaires et des cliniques de chirurgie orale.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?
Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications incluent l'usage dans des situations cliniques où l'anatomie radiculaire ne permet pas le passage d'un instrument de 0,35/30mm sans risque de fracture ou de perforation. Bien que le texte MDR brut mentionne l'existence d'indications et contre-indications, il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation jointe par le fabricant pour identifier toute allergie potentielle aux composants du dispositif.
Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?
Le Spreader #GP3 étant un instrument non résorbable destiné à un usage clinique répété, il nécessite un protocole de nettoyage, de désinfection et de stérilisation strict entre chaque patient. Le praticien doit inspecter l'intégrité de la pointe de 0,35/30mm avant chaque intervention pour détecter tout signe d'usure ou de torsion. Une manipulation excessive ou inappropriée lors de la condensation latérale peut entraîner un stress mécanique sur l'instrument ou sur la structure radiculaire. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le Spreader #GP3 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant Hu-Friedy est mondialement reconnu pour son expertise dans la production d'instruments chirurgicaux de haute précision. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie de dispositifs médicaux. Les professionnels de santé doivent se conformer aux instructions du fabricant pour assurer un usage conforme aux normes réglementaires.
Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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