Fouloir chirurgie endo #2 manche #41 droit - Hu-Friedy - Delynov
Ce plugger endodontique est conçu pour le compactage vertical des matériaux d'obturation au sein du système canalaire. Son design droit avec manche #41 facilite l'accès et le contrôle de la pression lors des étapes de condensation en chirurgie endodontique.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le fouloir chirurgie endo #2 Hu-Friedy ?
Le fouloir chirurgie endo #2 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif, souvent désigné sous le terme de plugger endodontique, est doté d'un manche #41 droit. Il est spécifiquement développé pour répondre aux exigences des cliniciens lors des phases d'obturation. En tant qu'instrument de Classe I, il respecte les standards de fabrication rigoureux de la marque Hu-Friedy, garantissant une fiabilité constante lors des interventions en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier. Sa structure est étudiée pour offrir une transmission optimale de la force lors de la condensation des matériaux.
Quelles sont les indications cliniques ?
Ce fouloir endodontie est indiqué pour la condensation verticale à chaud ou à froid des matériaux d'obturation radiculaire. En chirurgie endodontique, il permet au praticien d'assurer une étanchéité apicale et coronaire maximale en compactant hermétiquement la gutta-percha ou d'autres ciments de scellement dans les canaux préparés. Son utilisation est particulièrement pertinente lors des traitements initiaux ou des retraitements canalaires nécessitant une maîtrise précise de la profondeur de compactage. Ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
Le fouloir chirurgie endo #2 se distingue par son manche #41 droit, offrant une prise en main stable pour les gestes de haute précision. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. La conception droite de la tige permet un accès direct aux entrées canalaires, facilitant l'application d'une pression axiale contrôlée. La qualité de fabrication Hu-Friedy assure une résistance mécanique adaptée aux cycles de stérilisation répétés, tout en maintenant l'intégrité de l'extrémité travaillante nécessaire pour un compactage efficace des matériaux endodontiques.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est réservée exclusivement aux professionnels de santé formés aux techniques d'endodontie. Bien que le document source ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques liées à un matériau, l'usage de ce plugger endodontique doit être évité si l'anatomie radiculaire présente des courbures extrêmes inaccessibles avec un instrument droit, au risque de créer des butées ou des perforations. Il est impératif de lire attentivement la notice et de respecter les protocoles d'asepsie avant toute intervention clinique.
Quelles sont les précautions d'entretien et d'utilisation ?
S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le fouloir chirurgie endo #2 nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict après chaque usage. Les professionnels doivent inspecter l'extrémité du plugger avant utilisation pour s'assurer de l'absence de déformations ou de signes d'usure prématurée. Le respect des avertissements du fabricant Hu-Friedy, situé à Chicago, USA, est essentiel pour garantir la sécurité du patient. Une pression excessive lors du compactage doit être évitée pour prévenir toute fracture radiculaire, particulièrement sur les dents présentant des parois canalaires affinées.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale, basé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618, USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Conformément à la réglementation, il est destiné à un usage professionnel en chirurgie dentaire et endodontique. Le respect des protocoles de fabrication Hu-Friedy assure que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour les interventions cliniques. Les praticiens sont invités à consulter la notice d'utilisation pour vérifier les spécificités de maintenance propres à cette classe de matériel.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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