Curette furcation Quétin #1 manche #6 distal mésial 0,9mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette furcation Quétin #1 Hu-Friedy ?

La curette furcation Quétin #1 est un instrument de précision fabriqué par Hu-Friedy, conçu spécifiquement pour le traitement des atteintes de furcation. Ce dispositif se distingue par son manche #6 et ses extrémités de 0,9mm, adaptées aux zones mésiales et distales. En tant qu'instrument de traitement furcation, il permet aux praticiens d'accéder aux zones radiculaires complexes où les curettes standard peuvent être limitées par leur taille. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur, garantissant sa conformité pour une utilisation en cabinet dentaire et chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cette curette de furcation dentaire est indiquée pour le débridement parodontal des zones de furcation. Elle est utilisée par les chirurgiens-dentistes et parodontologues pour l'élimination du tartre et du biofilm dans les zones d'entrée et à l'intérieur des furcations radiculaires. Son design spécifique distal et mésial permet de suivre l'anatomie radiculaire complexe des molaires et prémolaires. L'usage de cet instrument Hu-Friedy est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de surfaçage radiculaire et de chirurgie parodontale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette Quétin #1 ?

La curette Quétin #1 présente des caractéristiques techniques optimisées pour la parodontologie fine. Elle possède une partie travaillante de 0,9mm de largeur, ce qui en fait un outil extrêmement fin pour naviguer dans les espaces inter-radiculaires. Le manche #6 offre une prise en main adaptée aux gestes répétitifs du surfaçage. Ce modèle est conçu par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC pour offrir une réponse spécifique aux pathologies de la furcation, permettant un accès bilatéral (distal et mésial) sans changer d'instrument, optimisant ainsi le temps opératoire lors des soins parodontaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées au-delà des protocoles cliniques standards liés à la parodontologie. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument pour des tâches autres que celles prévues, comme l'extraction de fragments osseux ou de racines, afin de ne pas compromettre l'intégrité de l'extrémité de 0,9mm. Les praticiens doivent consulter la notice avant utilisation pour s'assurer de l'adéquation avec l'état clinique du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument de Classe I non résorbable et réutilisable, la curette doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant chaque utilisation selon les protocoles en vigueur en milieu médical. Bien que les spécificités de composition ne soient pas détaillées, les instruments Hu-Friedy nécessitent une manipulation soigneuse pour préserver le tranchant et la précision de l'extrémité de 0,9mm. Il est recommandé de lire attentivement la notice pour respecter les cycles de stérilisation préconisés par le fabricant situé à Chicago, USA, afin de garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, basé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est un dispositif médical de Classe I. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire mondiale. La conformité aux exigences réglementaires est assurée par le fabricant pour cet instrument destiné à un usage professionnel. Les praticiens doivent se référer aux marquages et instructions fournis avec le produit pour confirmer les certifications spécifiques et les recommandations d'usage en vigueur.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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