Curette furcation Quétin #2 manche #6 distal mésial 1,3mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette furcation quetin #2 manche #6 Hu-Friedy ?

La curette furcation quetin #2 est un instrument de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se caractérise par un manche de type #6 et des extrémités travaillantes spécifiques de 1,3mm. Contrairement aux curettes universelles, ce modèle est spécifiquement structuré pour intervenir dans les zones anatomiques complexes de la furcation. Sa conception permet d'atteindre les surfaces radiculaires où les instruments standards peuvent manquer d'efficacité. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, cet instrument bénéficie du savoir-faire d'un fabricant reconnu dans le domaine de la parodontologie, garantissant une structure adaptée aux exigences des interventions cliniques en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage principal de cette curette parodontologie concerne le traitement des atteintes de furcation de classe I, II ou III. Elle est indiquée pour le débridement mécanique, l'élimination du tartre sous-gingival et le surfaçage radiculaire des zones mésiales et distales. Son utilisation est particulièrement pertinente lors des phases de traitement parodontal initial ou de maintenance, ainsi que pendant les chirurgies de lambeau pour un accès direct aux racines. Le design Quétin est optimisé pour épouser l'anatomie complexe des entrées de furcation, permettant au praticien d'assurer un nettoyage complet des concavités radiculaires difficiles d'accès avec des curettes de Gracey traditionnelles.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette Quétin #2 ?

Techniquement, cette curette se distingue par ses extrémités actives de 1,3mm, une dimension critique pour s'insérer dans les espaces inter-radiculaires étroits. Le modèle #2 est configuré pour un accès distal et mésial, offrant une polyvalence lors du traitement des molaires supérieures et inférieures. Le manche #6 de Hu-Friedy assure une prise en main stable pour le clinicien durant les procédures de curetage. Ce dispositif appartient à la catégorie instrument de Delynov et est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Chaque détail technique est pensé par Hu-Friedy pour répondre aux contraintes morphologiques des tissus parodontaux profonds.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation technique fournie, au-delà de l'usage inapproprié par du personnel non formé. Comme pour tout instrument de parodontologie manuel, son emploi doit être évité si l'intégrité de l'instrument est compromise ou si la morphologie du patient ne permet pas un accès sécurisé sans risquer de léser les tissus mous ou durs de manière non intentionnelle. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute utilisation clinique.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, les précautions résident principalement dans le respect des protocoles de stérilisation et de maintenance. Avant chaque intervention, le praticien doit vérifier l'affûtage des lames de 1,3mm pour garantir une efficacité de coupe optimale et minimiser le traumatisme tissulaire. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée, les instruments Hu-Friedy nécessitent un nettoyage rigoureux pour éliminer les débris organiques avant l'autoclave. Le respect des instructions du fabricant situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago est essentiel pour maintenir les performances de la curette furcation quetin sur le long terme et assurer la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Ce produit est répertorié sous la Classe I en termes de classification réglementaire des dispositifs médicaux. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie. La traçabilité et la conformité sont assurées par les standards de fabrication de Hu-Friedy, un acteur historique du secteur. Les professionnels de santé doivent se référer aux avertissements du fabricant pour garantir une utilisation conforme aux normes MDR. L'instrument est distribué par Delynov, garantissant un accès à des dispositifs médicaux certifiés pour la chirurgie dentaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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