Couteau de tunnelisation #2, Black Line - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le couteau de tunnelisation #2 Black Line - Hu-Friedy ?

Le couteau de tunnelisation #2 Black Line, conçu par le fabricant Hu-Friedy, est un instrument chirurgical spécialisé appartenant à la catégorie des consommables et dispositifs de micro-chirurgie. Ce dispositif se distingue par son appartenance à la gamme Black Line, caractérisée par un revêtement sombre optimisant le contraste visuel sur le site opératoire. Sa structure est spécifiquement adaptée aux exigences de la chirurgie parodontale fine. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux standards de qualité de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, assurant une manipulation rigoureuse lors des phases critiques de dissection tissulaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument de la marque Hu-Friedy est principalement indiqué en chirurgie orale et parodontale pour la technique du tunnel. Il est utilisé par les praticiens pour préparer le lit receveur lors de greffes de tissus mous, permettant une dissection précise sans incisions verticales de décharge. Son usage est courant dans le traitement des récessions gingivales et lors de procédures péri-implantaires visant à augmenter le volume de tissu kératinisé. La conception du couteau #2 facilite l'accès aux zones interproximales et la création d'une poche sous-périostée ou muqueuse de manière contrôlée.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Le couteau de tunnelisation #2 Black Line se caractérise par une géométrie de lame spécifique permettant une insertion atraumatique sous les tissus gingivaux. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie d'une ingénierie de précision pour maintenir un tranchant efficace lors des interventions répétées. Sa classification en tant que dispositif de Classe I souligne sa conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou réutilisables après stérilisation. Le revêtement Black Line n'est pas seulement esthétique, il est conçu pour réduire les reflets sous l'éclairage du scialytique, améliorant ainsi la visibilité pour le chirurgien.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce couteau ?

Selon les informations transmises par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive dans la documentation technique simplifiée, au-delà des contre-indications générales liées à la chirurgie orale. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il convient de ne pas utiliser ce dispositif en cas de pathologies systémiques graves du patient compromettant la cicatrisation ou en présence d'infections locales non contrôlées sur le site opératoire. Une lecture attentive de la notice d'utilisation fournie par Hu-friedy 3232 N. Rockwell St. Chicago est impérative avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable de Classe I, le couteau de tunnelisation #2 doit faire l'objet d'un protocole de nettoyage et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Il est essentiel de suivre les recommandations de Hu-Friedy pour préserver l'intégrité du revêtement Black Line et le tranchant de la lame. Les praticiens doivent inspecter l'instrument avant chaque utilisation pour détecter tout signe d'usure ou de dégradation. Comme précisé dans les avertissements, ce matériel est réservé exclusivement aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie plastique parodontale, garantissant ainsi une manipulation sécurisée et efficace.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce couteau de tunnelisation est répertorié comme un dispositif médical de Classe I. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de son instrumentation manuelle. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit respecte les standards de fabrication imposés pour les dispositifs de Classe I destinés au marché professionnel. Les utilisateurs sont invités à lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer de la conformité des procédures mises en œuvre.