Fouloir/Sonde Krecji XTS manche #31 mat - Hu-Friedy - Delynov
Cet instrument combine une fonction de fouloir et de sonde pour la mise en forme et la condensation des matériaux lors d'une restauration composite. Il permet un modelage précis des surfaces occlusales et proximales tout en facilitant l'évaluation des marges et des volumes.
- Finition XTS : revêtement spécifique sombre facilitant le contraste avec les matériaux de restauration
- Manche #31 mat : design spécifique Hu-Friedy pour une prise en main stable lors des manipulations cliniques
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le fouloir/sonde Krecji XTS Hu-Friedy ?
Le fouloir/sonde Krecji XTS est un instrument manuel de haute technicité fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se caractérise par une double extrémité active montée sur un manche #31 mat. La technologie XTS (Aluminum Titanium Nitride) confère aux parties travaillantes une surface sombre et lisse, limitant l'adhérence des matériaux collants. Ce dispositif est spécifiquement structuré pour répondre aux exigences des praticiens lors des phases de modelage et d'exploration. Sa conception robuste en fait un outil durable pour les cabinets spécialisés en dentisterie restauratrice et esthétique.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet instrument est indiqué pour les procédures de restauration composite en odontologie conservatrice. En tant que sonde dentaire restauration, il permet de vérifier l'intégrité des parois cavitaires et d'ajuster les matériaux d'obturation. La partie fouloir est utilisée pour condenser le composite, assurant une adaptation parfaite aux parois de la cavité. Il est particulièrement efficace pour les restaurations de classes I, II, III, IV et V, où la précision du modelage anatomique est cruciale pour le succès clinique à long terme et l'esthétique finale.
Quelles sont les caractéristiques techniques du manche et des extrémités ?
Le fouloir/sonde Krecji XTS dispose du manche #31 de chez Hu-Friedy, présentant une finition mate pour réduire les reflets sous l'éclairage opératoire. Les extrémités sont conçues pour offrir une polyvalence maximale : un côté sonde dentaire composite pour l'exploration fine et un côté fouloir pour le compactage. Le revêtement XTS est une caractéristique technique majeure, offrant un contraste visuel supérieur entre l'instrument, la structure dentaire et le matériau de restauration, tout en minimisant les risques de traction du composite lors de la mise en place.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?
Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées, si ce n'est celles liées à l'usage général d'instruments manuels en chirurgie buccale. L'utilisation doit être strictement limitée aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de respecter les protocoles de stérilisation standard avant chaque intervention pour éviter tout risque de contamination croisée. Le praticien doit évaluer l'état de l'instrument avant usage pour s'assurer de l'absence de déformation ou de dégradation des surfaces actives.
Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?
S'agissant d'un instrument métallique non résorbable, le fouloir/sonde Krecji XTS nécessite un entretien rigoureux. Après chaque utilisation, il doit être nettoyé, décontaminé et stérilisé conformément aux instructions du fabricant Hu-Friedy. Il est conseillé d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre pour préserver l'intégrité du revêtement XTS et du manche mat. Une inspection visuelle régulière est recommandée pour vérifier l'affûtage de la sonde et l'état de surface du fouloir. Un entretien inapproprié pourrait altérer les propriétés anti-adhérentes des extrémités actives.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé à Chicago, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour les instruments manuels non invasifs ou invasifs à court terme. Les professionnels de santé doivent impérativement lire attentivement la notice d'utilisation et les avertissements fournis par Hu-Friedy avant toute manipulation clinique pour garantir une utilisation conforme aux standards de sécurité actuels.
Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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