Zepf-Bionik Special Curette - Helmut Zepf (24.204.11GM5OX) - Delynov

What is the ZEPF-BIONIK curette?

La curette ZEPF-BIONIK, référence 24.204.11GM5OX, est un instrument manuel de chirurgie orale. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité pour répondre aux exigences de l'implantologie et de la parodontologie. Cet instrument de diagnostic et de traitement parodontal offre une structure adaptée aux interventions de précision en milieu clinique. En tant qu'instrument de Classe I, il est conforme aux normes réglementaires pour les dispositifs non invasifs ou invasifs à usage temporaire, assurant une fiabilité constante lors des procédures de soins.

What are the clinical indications?

Cet instrument Helmut Zepf est un instrument manuel de chirurgie orale. En pratique clinique, cette curette est indiquée pour les procédures de parodontologie, notamment pour l'élimination du tartre et le nettoyage des surfaces radiculaires. Elle permet une intervention efficace dans les poches parodontales pour éliminer les dépôts calcifiés et les tissus de granulation. Son application est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une manipulation experte lors des phases de traitement initial ou de maintenance parodontale chez le patient.

What are the technical characteristics?

The ZEPF-BIONIK curette is distinguished by its medical stainless steel composition, a material chosen for its resistance and compatibility with thermal reprocessing cycles. Referenced under code 24.204.11GM5OX, it is part of the Helmut Zepf BIONIK range, recognized for its ergonomics adapted to repetitive gestures. Although the manufacturer does not define a strict maximum limit for treatment cycles due to the robustness of the materials, the instrument must be subject to a rigorous inspection before each use to detect any sign of wear or visible damage on the cutting edges.

What are the contraindications for use?

La principale contre-indication médicale concerne l'intolérance aux métaux. Le contact avec l'instrument peut provoquer une réaction d'hypersensibilité chez les patients allergiques à l'acier inoxydable médical. Si une telle réaction survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel en chirurgie orale.

What are the maintenance and safety precautions?

Helmut Zepf instruments are delivered non-sterile and must imperatively follow a complete cleaning, disinfection, and sterilization protocol before the first use, as well as after each subsequent use. It is crucial to check for the absence of visible damage such as cracks, breaks, or defects on the cutting edges before any intervention. The use of damaged or worn products is strictly prohibited. Due to the design and materials used, the number of reprocessing cycles depends on the physical condition of the instrument, which must be evaluated regularly by the professional.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, à Seitingen-Oberflacht, Allemagne. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. L'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux praticiens de la chirurgie orale, de l'implantologie et de la parodontologie. Le respect des instructions de nettoyage et de stérilisation est fondamental pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'outil. Chaque instrument est soumis à des contrôles qualité rigoureux pour assurer sa conformité aux exigences des dispositifs médicaux manuels.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.