Special Curette - Helmut Zepf (24.205.07GM5OX) - Delynov

What is the ZEPF-BIONIK curette?

La ZEPF-BIONIK (référence 24.205.07GM5OX) est une curette spécifique développée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. C'est un instrument manuel conçu pour les procédures de chirurgie orale. Sa structure est en acier inoxydable de qualité médicale, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale, assurant la rigidité nécessaire aux interventions cliniques. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. En tant qu'instrument manuel, il est destiné à être manipulé par des professionnels de santé qualifiés pour des mouvements de précision lors du traitement des tissus durs ou mous dans l'environnement oral.

What are the clinical indications?

Cet instrument est indiqué comme instrument manuel de chirurgie orale. En pratique clinique, ce type de curette est utilisé pour le nettoyage, le détartrage profond ou le débridement des surfaces radiculaires et alvéolaires. Il est employé dans les protocoles de chirurgie parodontale ou lors de la préparation du site avant implantation. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale, garantissant une application conforme aux besoins thérapeutiques du patient.

What are the technical characteristics?

The ZEPF-BIONIK curette, bearing the technical reference 24.205.07GM5OX, is distinguished by its composition of high-quality medical stainless steel. It is delivered non-sterile by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, which requires a rigorous preparation protocol before any use. The instrument is designed to withstand repeated processing cycles, including cleaning, disinfection, and sterilization, without a maximum limit of cycles being defined by the manufacturer, as this depends on visible wear and the maintenance provided by the practice.

What are the contraindications for use?

La principale contre-indication concerne l'hypersensibilité connue aux métaux. Le contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'intolérance chez certains patients. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier l'historique allergique du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel.

What are the maintenance and safety precautions?

All Helmut Zepf instruments must imperatively be cleaned, disinfected, and sterilized before the first use, as well as after each subsequent use. The practitioner must perform a meticulous visual inspection before each intervention to detect potential damage or signs of wear such as cracks, breaks, or defects on the cutting edges. The use of a damaged or worn instrument is formally prohibited. Compatibility with other products used during surgery must also be verified beforehand to ensure patient safety.

Who is the manufacturer and what standards are met?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences réglementaires en vigueur pour l'instrumentation manuelle de chirurgie orale. Bien que les matériaux utilisés permettent un retraitement fréquent, l'instrument doit être retiré du service dès l'apparition de défauts structurels. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation incombe au praticien utilisateur.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.