Bone Scraper according to Buser - Helmut Zepf (24.495.01) - Delynov

What is the bone scraper according to Buser - Helmut Zepf (24.495.01)?

Le racloir osseux selon Buser, référencé sous le code 24.495.01 par Helmut Zepf, est un instrument manuel de haute précision pour la chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, cet outil est spécifiquement conçu pour les interventions sur l'appareil de soutien des tissus mous et durs lors des traitements parodontaux. Sa structure permet une manipulation rigoureuse pour les tâches de sondage et de nettoyage des surfaces. En tant que dispositif de la marque Helmut Zepf, il répond aux exigences de qualité des praticiens en chirurgie orale. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables réutilisables, nécessitant un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation pour garantir la sécurité clinique.

What are the clinical indications for this instrument?

Cet instrument Buser est principalement destiné au traitement parodontal. Il est indiqué pour le sondage précis des poches gingivales, permettant l'évaluation de l'état des tissus de soutien. De plus, il est utilisé pour l'élimination mécanique du tartre, qu'il soit mou ou dur, accumulé sur les structures anatomiques ou les dispositifs prothétiques. Son application est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés exerçant en milieux cliniques ou hospitaliers. L'utilisation de cette curette osseuse s'inscrit dans les procédures de maintenance parodontale et la préparation de site avant des interventions plus invasives, assurant une élimination efficace des dépôts calcifiés.

What are the technical characteristics of the 24.495.01 scraper?

The Helmut Zepf Buser scraper is designed in medical stainless steel, a material chosen for its resistance to repeated sterilization cycles. Being a Class I device, it meets basic safety standards for non-invasive or transient surgical instruments. The manufacturer, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, specifies that due to the design and materials used, there is no defined maximum limit for the number of processing cycles, provided that visual integrity is maintained. It is imperative to inspect the instrument before use to detect any cracks, breaks, or wear of the cutting edges, as any damaged product must be immediately discarded.

What are the contraindications for the use of this device?

The main contraindication related to the use of this Helmut Zepf instrument is known hypersensitivity or intolerance to metals. Contact of the medical stainless steel with the tissues of an allergic patient can trigger a hypersensitivity reaction. The manufacturer stipulates that if such a reaction occurs during the procedure, the intervention must be immediately interrupted and necessary medical measures must be taken. It is the practitioner's responsibility to check the patient's allergic history before any manipulation. Additionally, the use of the instrument is prohibited if it shows visible damage such as defects on the sharp edges.

What are the maintenance and sterilization precautions?

Helmut Zepf products are delivered non-sterile and must undergo complete reprocessing before the first use and after each subsequent use. The protocol includes thorough cleaning, disinfection, and sterilization. It is crucial to clean each product individually to avoid any cross-contamination. The practitioner must also check compatibility with other products used simultaneously. As it is a manual steel instrument, the absence of cracks or corrosion is an indispensable prerequisite for its commissioning. Strict compliance with these safety instructions guarantees the longevity of the instrument and patient safety.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Le fabricant officiel de cet instrument est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht, Allemagne. Ce racleur osseux est classé comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données source, le produit est conforme aux exigences de fabrication pour les instruments manuels destinés à la parodontologie. La fabrication repose sur l'utilisation d'acier inoxydable de qualité médicale, assurant une biocompatibilité standard pour un contact transitoire avec la muqueuse gingivale et les structures osseuses, à condition que le patient n'ait pas d'allergies aux métaux.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.