RUGINE DR. TI. DOUBLE. - Helmut Zepf

What is the Helmut Zepf Doctor Titanium Double periosteal elevator?

The Doctor Titanium Double periosteal elevator, referenced under code 24.748.52OX, is a high-tech manual instrument designed by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. This device is distinguished by its double-ended structure, optimizing tissue detachment phases. Manufactured from materials selected for the medical sector, this titanium elevator is specifically adapted to the requirements of oral surgery. It provides the practitioner with two complementary active parts on a single handle, facilitating the fluidity of the surgical gesture during the exposure of bone structures.

What are the clinical indications for this elevator?

Cet élévateur en titane est indiqué pour toutes les procédures nécessitant la résection ou l'élévation du lambeau mucopériosté. En chirurgie implantaire, il est utilisé pour exposer la crête alvéolaire avant le forage. En parodontologie, l'élévateur double facilite l'accès aux défauts osseux ou aux racines lors du surfaçage radiculaire à ciel ouvert. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés opérant dans des environnements cliniques stériles pour la réalisation de chirurgies orales ou maxillo-faciales.

What are the technical characteristics of reference 24.748.52OX?

The Helmut Zepf double titanium periosteal elevator features an ergonomic design specific to the manufacturer's range. Although the body of the instrument may incorporate medical stainless steel, its name emphasizes the use of titanium for its specific properties in surgical environments. The instrument is delivered non-sterile by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Its durability is not limited to a fixed number of cycles but depends on rigorous maintenance and the absence of visible damage such as cracks, breaks, or defects on the cutting edges before each intervention.

What are the contraindications for the use of this instrument?

La principale contre-indication médicale concerne une hypersensibilité ou intolérance connue aux métaux. Bien que conçu en titane et en acier inoxydable de qualité médicale, le contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez certains patients. Si une telle réaction survient pendant l'acte chirurgical, la procédure doit être arrêtée immédiatement et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel.

What are the maintenance and reprocessing precautions?

Like any reusable Class I instrument, this periosteal elevator must imperatively be cleaned, disinfected, and sterilized before the first use and after each subsequent use. The manufacturer Helmut Zepf insists on the importance of completely cleaning the product to remove all residue. Before each cycle, the practitioner must inspect the instrument for any visible wear. Due to the design and materials used, there is no defined maximum limit for treatment cycles, as long as the physical integrity of the instrument is preserved and no defects are found on the active parts.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, à Seitingen-Oberflacht, Allemagne. Ce dispositif médical est de Classe I selon la réglementation en vigueur. Helmut Zepf assure la conformité aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments manuels de chirurgie orale. Les produits sont distribués par Delynov et doivent être utilisés conformément aux instructions fournies, notamment concernant la vérification de la compatibilité avec d'autres produits et le respect des protocoles de stérilisation en vigueur dans les cabinets de chirurgie orale ou les environnements hospitaliers.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.