Periotome P3/P2 Combination - Helmut Zepf (26.182.23) - Delynov

What is the Helmut Zepf P3/P2 periotome?

The P3/P2 periotome, referenced under code 26.182.23, is a precision manual instrument manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Designed in high-quality medical stainless steel, this double periotome is specifically structured for interventions requiring a delicate approach to periodontal tissues. Its composition guarantees resistance adapted to the constraints of oral surgery while maintaining the thinness necessary to insert into the periodontal space. As a Class I device, it meets the regulatory requirements for non-invasive or invasive instruments for temporary use.

What are the clinical indications for the double periotome?

This instrument is indicated for gentle extraction, a technique aimed at minimizing trauma to the surrounding alveolar bone. Clinically, it is used to section the periodontal ligament (desmodontium) around the entire circumference of the root. This step is crucial before the actual avulsion, particularly in immediate loading protocols or alveolar ridge preservation where the integrity of the bone walls is paramount. The use of this Helmut Zepf double periotome allows the practitioner to access different root surfaces with a single instrument.

What are the technical characteristics of model 26.182.23?

Le périotome Helmut Zepf 26.182.23 se distingue par sa configuration à double extrémité, combinant les profils P3 et P2. Fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, il présente des bords tranchants affûtés conçus pour pénétrer l'espace parodontal étroit. Il est essentiel de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que fissures, ruptures ou défauts sur les bords tranchants avant chaque utilisation. Livré non stérile, cet instrument nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient.

What are the contraindications for the use of this instrument?

La principale contre-indication concerne les patients présentant une intolérance ou une hypersensibilité connue aux métaux, l'instrument étant composé d'acier inoxydable de qualité médicale. Une réaction d'hypersensibilité peut être déclenchée au contact. Si une telle réaction survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et des mesures médicales appropriées doivent être prises. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des signes visibles d'usure ou des défauts structurels est strictement interdite pour garantir la sécurité du patient.

What are the maintenance and reprocessing precautions?

Like any reusable stainless steel instrument, this periotome must undergo a strict reprocessing protocol. Before the first use and after each procedure, it must be cleaned, disinfected, and sterilized. Due to its design and the materials used, the manufacturer Helmut Zepf does not establish a defined maximum limit of treatment cycles but insists on systematic visual inspection. Any blunt, bent instrument or one showing micro-cracks must be removed from service. Compliance with these safety instructions ensures the longevity of the tool and aseptic safety in the practice.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Ce périotome est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, à Seitingen-Oberflacht, Allemagne. Il est classé comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. La traçabilité et la conformité de nos produits, destinés exclusivement aux professionnels de santé, sont garanties. Chaque instrument est conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie orale moderne, alliant la rigueur de la fabrication allemande aux besoins cliniques d'une extraction atraumatique. Les procédures de nettoyage et de stérilisation doivent suivre les normes hospitalières actuelles pour les dispositifs invasifs réutilisables.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.