Gum Retractor Zepf-Line - Helmut Zepf (41.864.20)

What is the Zepf-Line gum recliner?

Le rétracteur gingival Zepf-Line, référence 41.864.20, est un instrument manuel de chirurgie orale développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet outil est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie gingivale. Il appartient à la catégorie des consommables (CONSO) et est classé comme dispositif médical de Classe I. Sa structure est optimisée pour offrir une manipulation fiable lors des procédures cliniques exigeantes en parodontologie et en chirurgie orale.

What are the clinical indications?

Cet instrument est indiqué comme instrument manuel pour les soins de chirurgie orale. En pratique clinique, il est utilisé par les professionnels de santé pour le repositionnement des tissus gingivaux, facilitant ainsi l'accès chirurgical lors des chirurgies parodontales ou implantaires. Son usage est strictement réservé aux praticiens qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles actuels de chirurgie orale.

What are the technical characteristics?

The Zepf-Line recliner (reference 41.864.20) is characterized by its medical stainless steel composition, a standard material for surgical instrumentation ensuring compatibility with reprocessing cycles. Helmut Zepf specifies that, although no maximum limit for treatment cycles is defined due to the product's robust design, the instrument must undergo a visual inspection before each use. It is imperative to check for the absence of cracks, breaks, or defects on the cutting edges before any intervention.

What are the contraindications for use?

La principale contre-indication concerne les patients présentant une intolérance ou une hypersensibilité connue aux métaux, en particulier à l'acier inoxydable médical. En cas de réaction d'hypersensibilité pendant l'utilisation, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est interdite si des dommages visibles tels que des fissures ou une usure excessive sont détectés sur le dispositif.

What are the maintenance and sterilization precautions?

Les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et nécessitent un cycle de préparation complet avant la première utilisation et entre chaque patient. Le protocole obligatoire comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation complète. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant utilisation pour maintenir son intégrité fonctionnelle. En raison des matériaux utilisés, le nombre de cycles de stérilisation réalisables dépend de l'entretien et de l'état d'usure observé par le praticien.

Who is the manufacturer and what standards are met?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, Allemagne. C'est un dispositif médical de Classe I, conforme aux exigences réglementaires pour les instruments manuels. Des instructions de sécurité strictes sont imposées, incluant le retraitement systématique et la surveillance de l'état des arêtes coupantes. Le produit est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale et parodontologie.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.