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Miller Double-Ended Bone File - Helmut Zepf (41.881.01) - Delynov

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The Alvéolotomie double Miller Lime - Helmut Zepf is a medical device manufactured by Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
  • Reference: 41.881.01.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

80.50 € 80.5 EUR 80.50 €excl. VAT

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(80.50 € / Units)
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Instrument
Manufacturer: Helmut Zepf

What is the Alveolotomy double Miller Bone File - Helmut Zepf (41.881.01)?

La râpe osseuse double Miller pour alvéolotomie, référencée sous le code 41.881.01, est un instrument manuel de haute précision pour la chirurgie orale. Fabriquée en acier inoxydable de qualité médicale, cette râpe chirurgicale présente une double configuration permettant une manipulation efficace lors des travaux osseux. Cet instrument est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie orale nécessitant un remodelage osseux. Il bénéficie de l'expertise de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH en instrumentation spécialisée pour les praticiens de la santé orale.

What are the clinical indications for this double bone file?

La lime double alvéolotomie est indiquée pour les procédures de régularisation osseuse au niveau alvéolaire. Elle est principalement utilisée après une extraction pour lisser les arêtes vives de l'os alvéolaire ou lors de chirurgies pré-implantaires pour préparer le site. Son utilisation permet l'élimination des irrégularités osseuses qui pourraient compromettre la cicatrisation gingivale ou le confort du patient sous une prothèse. Cette fraise chirurgicale orale est un outil de choix pour les chirurgiens oraux et les implantologues réalisant des alvéoloplasties ou des corrections de crête osseuse.

What are the technical characteristics of this instrument?

Cet instrument, identifié par la référence 41.881.01, est une lime à os de Miller double. Sa structure en acier inoxydable de qualité médicale garantit la résistance nécessaire aux contraintes de la chirurgie osseuse. C'est un dispositif non stérile à la livraison, classé en Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La conception double permet au praticien de disposer de deux extrémités de travail pour s'adapter à différentes zones de la chirurgie orale sans changer d'instrument, optimisant ainsi le flux opératoire lors des phases de lissage osseux.

What are the contraindications for the use of the Helmut Zepf miller file?

La principale contre-indication concerne l'hypersensibilité connue aux matériaux constitutifs. Une intolérance aux métaux chez le patient peut résulter du contact avec l'instrument, car il est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale. Si une réaction d'hypersensibilité ou une réaction allergique est déclenchée pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation.

What are the maintenance and sterilization precautions?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable, cette lime de Miller doit suivre un protocole de retraitement strict. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque utilisation ultérieure. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que fissures, ruptures ou défauts sur les bords coupants, avant chaque intervention. L'utilisation de produits endommagés ou usés est interdite. En raison de la conception et des matériaux, il n'y a pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'usure doit être surveillée par le praticien.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik Gmbh, situé à Seitingen-Oberflacht, Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I. Conformément aux directives de sécurité, le produit est livré non stérile et doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage et de stérilisation par le praticien avant utilisation. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, assurant ainsi une application conforme aux protocoles cliniques actuels en chirurgie orale et maxillo-faciale.


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