Basic micro-screw system - Dr. Fouad Khoury - Meisinger - Hager & Meisinger GmbH (79BMSBA) - Delynov
Product features
The Système de micro-vis basique - Dr. Fouad Khoury - Meisinger - Hager & Meisinger GmbH is a medical device manufactured by Hager & Meisinger GmbH — Class IIb, CE marking CE0044.
- Compliance: Medical device Class IIb, CE marking CE0044.
- Manufacturer: Hager & Meisinger GmbH.
- Reference: 79BMSBA.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
fabricant : Hager & Meisinger GmbH Hansemannstr. 10 41468 Neuss Germany . Indications d’utilisation Les systèmes Micro Screw de la ligne de produits Bone Management®, servent à la fixation et à la stabilisation, en toute sécurité, de transplants osseux corticaux. La particularité de ces systèmes réside dans les vis d’ostéosynthèse, qui se présentent dans des diamètres de 1,0 mm et 1,2 mm. Ces Micro Screws sont réalisées dans acier inoxydable chirurgical qui confère à ces vis une stabilité optimale malgré leur diamètre réduit. Les systèmes Micro Screw de la ligne de produits Bone Management® sont indiqués pour le traitement des fractures osseuses, en particulier pour la fixation de blocs osseux transplantés pendant le processus d’augmentation dans la cavité buccale et dans la zone d’intervention maxillo-mandibulaire. Nota : Les Micro Screws ne sont pas destinées à rester en permanence dans le corps. Une fois qu’elles ont rempli leur fonction de soutien, comme c’est le cas après la cicatrisation d‘un transplant ou la cicatrisation d’une fracture, par exemple, elles doivent être entièrement retirées Les vitesses conseillées pour l’application, de même que les vitesses maximales, sont récapitulées dans la vue d’ensemble des instruments, au chapitre «Contenu». Pour garantir une utilisation correcte et en toute sécurité, ces vitesses doivent être respectées. Contre-indications Globalement, les contre-indications médicales générales, de même que les contre-indications locales, absolues et relatives s’appliquant aux processus de chirurgie dentaire, doivent être respectées. Contre-indications absolues Infections actives dans la zone à augmenter ou à proximité de celle-ci, de même que processus pathologiques locaux ou systémiques (p. ex. symptômes tels que fièvre, inflammations locales, abcès) Volume osseux insuffisant (qualité / quantité) Maladies ou médication affectant le métabolisme osseux Contre-indications relatives Croissance dento-alvéolaire non achevée (exception : cas dans lesquels une croissance dento-alvéolaire ne peut pas être escomptée, p. ex. dysplasie ectodermique) Allergies connues et / ou réaction de corps étrangers à la composition d’alliage des Micro Screws Maladies systémiques et / ou métaboliques ou traitements médicaux conduisant à une détérioration progressive de l’os (p. ex. cortisone, immunosuppresseurs, bisphosphonates, diabète, etc.) Abus de drogues et d’alcool Manque de coopération du patient Mauvaise circulation Travail physique dur ou sports actifs Trouble psychologique pouvant conduire à ne pas respecter les prescriptions médicales Mâchoire fortement atrophique IMPORTANT : Il convient de veiller à la protection des structures anatomiques (distance de sécurité 2 mm au moins), de même qu’au gradient des dents / racines voisines (risque d’endommagement, d’infections, de résorption). Pour éviter l’apparition d’infections et de résorption, il convient de veiller à éviter tout contact entre le transplant et les dents voisines. Pour une cicatrisation osseuse couronnée de succès, la stabilité mécanique est essentielle. CONSIGNES PARTICULIÈRES POUR VIS : Les vis osseuses sont compatibles avec les instruments des systèmes Micro Screw System et Micro Screw System Basic. Les vis doivent être utilisées exclusivement avec les instruments propres à ces systèmes. Au moment de choisir la longueur de vis et l’emplacement de la vis, il convient de prendre en compte l’évaluation du volume osseux à disposition, en procédant à un diagnostic radiographique. La tête de vis doit être noyée le plus possible à plat dans le bloc osseux, afin de s’opposer prophylactiquement à une perforation des tissus osseux mous ou à des déhiscences. Des activités physiques excessives, de même que des traumatismes affectant le site d’augmentation, peuvent conduire à une défaillance prématurée des vis par desserrage ou rupture. Les vis doivent être exclusivement utilisées conformément aux consignes d’utilisation et de sécurité. Tout type de modification apportée à la procédure ou au produit peut remettre en question le succès du traitement et endommager le produit. Les vis sont des produits à usage unique et elles ne doivent par conséquent être ni soumises à un nouveau traitement, ni réutilisées après utilisation. Même avec des vis déjà utilisées mais apparaissant non endommagées optiquement, la contrainte mécanique précédemment subie peut provoquer des endommagements microscopiques conduisant à des phénomènes de fatigue et à la défaillance du produit. Les Micro Screws n’ont pas fait l’objet d’une évaluation quant à leur sécurité et à leur compatibilité dans l’environnement RM. Elles n’ont pas été soumises à des tests de réchauffage, de migration ou d’artefacts d’images dans l’environnement RM. La sécurité est incertaine dans l’environnement RM. Un scanner d’un patient porteur de ce produit médical pourrait provoquer des blessures à ce patient. réservé aux professionnels de santé
What is the Meisinger basic micro-screw system?
The basic micro-screw system, designed by Meisinger in collaboration with Dr. Fouad Khoury, is a medical device from the Bone Management® line dedicated to bone surgery. This system (reference 79BMSBA) is based on the use of specific osteosynthesis screws manufactured from surgical stainless steel. This material was selected to provide the screws with optimal stability despite their extremely reduced diameter. The structure of these micro-screws allows practitioners to perform bone fixation procedures with high precision. This complete kit is distributed by Delynov to meet the needs of dental and maxillofacial surgeons seeking a reliable solution for graft maintenance.
What are the clinical indications for this micro-screw system?
The indications for using the Meisinger micro-screw system primarily concern the secure fixation and stabilization of cortical bone transplants. This device is indicated for the treatment of bone fractures and proves particularly effective for fixing bone blocks transplanted during augmentation processes in the oral cavity or in the maxillo-mandibular intervention area. It allows the graft to be kept immobile throughout the healing phase, thus facilitating the integration of the autologous bone or transplant. These Micro Screw systems are essential for Guided Bone Regeneration (GBR) procedures requiring precision osteosynthesis.
What are the technical characteristics of the screws?
The system is distinguished by the technical finesse of its components. The major feature lies in the osteosynthesis screws which come in diameters of 1.0 mm and 1.2 mm. Despite these reduced dimensions, the surgical stainless steel alloy guarantees the mechanical strength necessary for the stabilization of cortical blocks. The reference code for this basic system is 79BMSBA. To ensure correct and safe use, the manufacturer Hager & Meisinger GmbH specifies that the recommended and maximum application speeds, summarized in the instrument overview in the "Contents" chapter, must be strictly respected by the surgeon during placement.
What are the contraindications for the use of this device?
The use of this osteosynthesis system is subject to compliance with general and local medical contraindications related to dental surgery. Absolute contraindications include active infections in or near the augmentation area, as well as local or systemic pathological processes such as fever, local inflammation, or abscesses. Use is also prohibited in cases of insufficient bone volume in terms of quality or quantity. Additionally, systemic or metabolic diseases, or drug treatments leading to progressive bone deterioration (such as the use of cortisone, immunosuppressants, bisphosphonates, or uncontrolled diabetes) constitute major contraindications.
What are the precautions regarding the duration of implantation?
It is important to note that the Micro Screws from the Meisinger range are not intended to remain permanently in the human body. They are temporary fixation devices. Once they have fulfilled their function of support and stabilization, particularly after complete healing of the bone transplant or consolidation of a fracture, they must be entirely removed during a secondary intervention. The practitioner must plan this removal to avoid any long-term interference. The safety of the intervention also depends on strict compliance with placement protocols, notably the rotation speeds of the instruments to preserve the integrity of the recipient site and the screw material.
Who is the manufacturer and what standards are met?
The basic micro-screw system is manufactured by Hager & Meisinger GmbH, located in Neuss, Germany. This medical device belongs to Class IIb, which reflects its level of regulatory requirement for invasive surgical interventions. It benefits from the CE0044 marking, guaranteeing its compliance with current European standards for medical devices (MDR). As a product distributed by Delynov, it meets the strictest quality standards for oral and maxillofacial surgery. The manufacturer insists that use must be reserved for trained professionals, scrupulously respecting the indications and warnings provided in the technical documentation.
State of the art
Guided bone regeneration (GBR) in implantology relies on membrane fixation quality.
Specifications
| Manufacturer | Meisinger |
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