Basic micro-screw system - Dr. Fouad Khoury - Meisinger - Hager & Meisinger GmbH (79BMSBA) - Delynov
The Système de micro-vis basique - Dr. Fouad Khoury - Meisinger - Hager & Meisinger GmbH is a medical device manufactured by Hager & Meisinger GmbH — Class IIb, CE marking CE0044.
- Compliance: Medical device Class IIb, CE marking CE0044.
- Manufacturer: Hager & Meisinger GmbH.
- Reference: 79BMSBA.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
fabricant : Hager & Meisinger GmbH Hansemannstr. 10 41468 Neuss Germany . Indications d’utilisation Les systèmes Micro Screw de la ligne de produits Bone Management®, servent à la fixation et à la stabilisation, en toute sécurité, de transplants osseux corticaux. La particularité de ces systèmes réside dans les vis d’ostéosynthèse, qui se présentent dans des diamètres de 1,0 mm et 1,2 mm. Ces Micro Screws sont réalisées dans acier inoxydable chirurgical qui confère à ces vis une stabilité optimale malgré leur diamètre réduit. Les systèmes Micro Screw de la ligne de produits Bone Management® sont indiqués pour le traitement des fractures osseuses, en particulier pour la fixation de blocs osseux transplantés pendant le processus d’augmentation dans la cavité buccale et dans la zone d’intervention maxillo-mandibulaire. Nota : Les Micro Screws ne sont pas destinées à rester en permanence dans le corps. Une fois qu’elles ont rempli leur fonction de soutien, comme c’est le cas après la cicatrisation d‘un transplant ou la cicatrisation d’une fracture, par exemple, elles doivent être entièrement retirées Les vitesses conseillées pour l’application, de même que les vitesses maximales, sont récapitulées dans la vue d’ensemble des instruments, au chapitre «Contenu». Pour garantir une utilisation correcte et en toute sécurité, ces vitesses doivent être respectées. Contre-indications Globalement, les contre-indications médicales générales, de même que les contre-indications locales, absolues et relatives s’appliquant aux processus de chirurgie dentaire, doivent être respectées. Contre-indications absolues Infections actives dans la zone à augmenter ou à proximité de celle-ci, de même que processus pathologiques locaux ou systémiques (p. ex. symptômes tels que fièvre, inflammations locales, abcès) Volume osseux insuffisant (qualité / quantité) Maladies ou médication affectant le métabolisme osseux Contre-indications relatives Croissance dento-alvéolaire non achevée (exception : cas dans lesquels une croissance dento-alvéolaire ne peut pas être escomptée, p. ex. dysplasie ectodermique) Allergies connues et / ou réaction de corps étrangers à la composition d’alliage des Micro Screws Maladies systémiques et / ou métaboliques ou traitements médicaux conduisant à une détérioration progressive de l’os (p. ex. cortisone, immunosuppresseurs, bisphosphonates, diabète, etc.) Abus de drogues et d’alcool Manque de coopération du patient Mauvaise circulation Travail physique dur ou sports actifs Trouble psychologique pouvant conduire à ne pas respecter les prescriptions médicales Mâchoire fortement atrophique IMPORTANT : Il convient de veiller à la protection des structures anatomiques (distance de sécurité 2 mm au moins), de même qu’au gradient des dents / racines voisines (risque d’endommagement, d’infections, de résorption). Pour éviter l’apparition d’infections et de résorption, il convient de veiller à éviter tout contact entre le transplant et les dents voisines. Pour une cicatrisation osseuse couronnée de succès, la stabilité mécanique est essentielle. CONSIGNES PARTICULIÈRES POUR VIS : Les vis osseuses sont compatibles avec les instruments des systèmes Micro Screw System et Micro Screw System Basic. Les vis doivent être utilisées exclusivement avec les instruments propres à ces systèmes. Au moment de choisir la longueur de vis et l’emplacement de la vis, il convient de prendre en compte l’évaluation du volume osseux à disposition, en procédant à un diagnostic radiographique. La tête de vis doit être noyée le plus possible à plat dans le bloc osseux, afin de s’opposer prophylactiquement à une perforation des tissus osseux mous ou à des déhiscences. Des activités physiques excessives, de même que des traumatismes affectant le site d’augmentation, peuvent conduire à une défaillance prématurée des vis par desserrage ou rupture. Les vis doivent être exclusivement utilisées conformément aux consignes d’utilisation et de sécurité. Tout type de modification apportée à la procédure ou au produit peut remettre en question le succès du traitement et endommager le produit. Les vis sont des produits à usage unique et elles ne doivent par conséquent être ni soumises à un nouveau traitement, ni réutilisées après utilisation. Même avec des vis déjà utilisées mais apparaissant non endommagées optiquement, la contrainte mécanique précédemment subie peut provoquer des endommagements microscopiques conduisant à des phénomènes de fatigue et à la défaillance du produit. Les Micro Screws n’ont pas fait l’objet d’une évaluation quant à leur sécurité et à leur compatibilité dans l’environnement RM. Elles n’ont pas été soumises à des tests de réchauffage, de migration ou d’artefacts d’images dans l’environnement RM. La sécurité est incertaine dans l’environnement RM. Un scanner d’un patient porteur de ce produit médical pourrait provoquer des blessures à ce patient. réservé aux professionnels de santé
What is the Dr. Fouad Khoury Basic Micro Screw System - Meisinger?
The Basic Micro Screw System (reference 79BMSBA) is a high-precision medical device designed by Meisinger for bone management in oral surgery. This kit consists of osteosynthesis micro-screws manufactured from surgical stainless steel, a material selected to guarantee optimal stability despite extremely reduced diameters. These screws are part of the Bone Management® product line from Hager & Meisinger GmbH. Their specific structure allows for secure handling during grafting procedures. This system is specifically developed to meet the requirements of advanced surgical techniques, offering practitioners reliable material for maintaining bone structures during critical reconstruction phases.
What are the clinical indications for the Micro Screw system?
Meisinger Micro Screw systems are indicated for the treatment of bone fractures and, more specifically, for the secure fixation and stabilization of cortical bone transplants. They are used during augmentation processes in the oral cavity and in the maxillo-mandibular intervention area, particularly for the fixation of transplanted bone blocks. The primary use lies in maintaining the graft during the healing phase, ensuring that the transplant remains immobile to promote successful bone integration. These devices are essential for dental surgeons and implantologists practicing Guided Bone Regeneration (GBR) requiring precise and stable osteosynthesis.
What are the technical characteristics of Meisinger screws (79BMSBA)?
The system is distinguished by osteosynthesis screws offered in diameters of 1.0 mm and 1.2 mm. The technical peculiarity of these Micro Screws lies in their manufacture from surgical stainless steel, which gives them superior mechanical resistance and optimal stability for such thin dimensions. These components are designed to be used with specific rotation speeds detailed in the manufacturer's instrument overview. Compliance with these recommended and maximum speeds is imperative to guarantee correct and secure application. This equipment is classified as a Class IIb medical device, meeting strict performance requirements for maxillofacial osteosynthesis.
What are the contraindications for the use of this micro-screw system?
The use of the Micro Screw system presents several absolute and relative contraindications. It is prohibited in cases of active infections in the augmentation area or nearby, as well as in the presence of local or systemic pathological processes such as fever, local inflammation, or abscesses. Insufficient bone volume in quality or quantity also constitutes a contraindication. Furthermore, the system must not be used in patients suffering from systemic or metabolic diseases affecting bone metabolism, or receiving medical treatments leading to progressive bone deterioration, such as the intake of cortisone, immunosuppressants, bisphosphonates, or in cases of uncontrolled diabetes.
What are the precautions and procedures for screw removal?
It is important to note that Meisinger Micro Screws are not intended to remain permanently in the human body. They fulfill a temporary support function during the healing phase of the transplant or fracture. Once this stabilization function is fulfilled and healing is effective, the screws must be entirely removed during a subsequent intervention. The practitioner must scrupulously respect removal protocols to avoid any complications. Safety of use also depends on compliance with the application speeds recommended by the manufacturer Hager & Meisinger GmbH in order to avoid any thermal or mechanical damage at the bone site.
Who is the manufacturer and what standards are met by this device?
The Basic Micro Screw System is manufactured by Hager & Meisinger GmbH, a company based in Neuss, Germany. This medical device is certified compliant with European regulatory requirements with a CE0044 marking. It belongs to Class IIb according to the classification of medical devices. Manufacturing under the Meisinger brand guarantees compliance with rigorous quality standards specific to the Bone Management® line. All indications, contraindications, and warnings provided by the manufacturer must be consulted to ensure use in accordance with the Medical Device Regulation (MDR). This product is distributed by Delynov to support healthcare professionals in their implant and bone surgery procedures.
State of the art
Guided bone regeneration (GBR) in implantology relies on membrane fixation quality.
Specifications
| Manufacturer | Meisinger |
| Tags | |
|---|---|
| Tags | |