20 M Elevator, 510 Right Root/Tip - Hu-Friedy - Delynov
The Elévateur #20 M. #510 droite racines/bas - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Compliance: Medical device Class I.
- Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
| Manufacturer: Hu-Friedy |
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What is the elevator #20 M. #510 straight roots/low Hu-Friedy?
L'élévateur #20 M. #510 de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel de précision destiné à la chirurgie orale. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour la luxation des racines, particulièrement dans les zones d'accès difficile. Sa structure est optimisée pour offrir une prise stable et une transmission de force contrôlée lors de la mobilisation radiculaire. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux exigences des praticiens recherchant un équipement fiable pour les extractions simples ou complexes. En tant qu'instrument d'extraction radiculaire, il permet la séparation de la racine de son alvéole en agissant sur le ligament parodontal, facilitant ainsi l'étape finale d'avulsion sans endommager excessivement les tissus environnants.
What are the clinical indications?
L'utilisation de cet élévateur est indiquée lors des procédures d'exodontie nécessitant une luxation préalable de la racine. Il est particulièrement efficace comme élévateur de racine mandibulaire ou pour les racines situées en position basse. Les chirurgiens oraux et stomatologues l'utilisent pour mobiliser les fragments radiculaires, les dents incluses ou les racines fracturées sous le niveau crestal. Sa conception droite permet une application précise de la force de levier. L'indication principale reste l'avulsion où l'espace interproximal ou alvéolaire permet l'insertion de la lame pour initier le mouvement de luxation. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale, garantissant une manipulation conforme aux protocoles cliniques en vigueur. Marquage CE. Classe I. Lire attentivement la notice d'utilisation et l'étiquetage.
What are the technical characteristics?
This Hu-Friedy instrument is distinguished by an ergonomic design adapted to the constraints of the oral cavity. It is a #20 M. #510 model, configured in a straight version for a direct approach to surgical sites. Its manufacture by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC ensures a high-quality finish specific to the brand's standards. Although specific materials are not detailed in the technical sheet, the instrument is designed to withstand the mechanical stresses associated with luxation. It belongs to Class I of medical devices, confirming its regulated status for professional use. Its shape is designed to maximize the lever arm while maintaining the tactile sensitivity necessary to avoid alveolar fractures during the extraction of mandibular roots.
What are the contraindications for use?
The contraindications associated with the use of the Hu-Friedy #20 M. #510 elevator are related to general oral surgery protocols. Its use is contraindicated in patients with uncontrolled systemic pathologies that could compromise healing or increase the risk of hemorrhage, unless otherwise advised by a physician. On a technical level, it should not be used as a blunt force tool on weakened bone structures or in the immediate vicinity of sensitive anatomical structures (inferior alveolar nerve, maxillary sinus) without prior radiological planning. It is imperative to respect the indications and contraindications provided by the manufacturer Hu-Friedy. The use of this instrument is strictly reserved for qualified healthcare professionals.
What are the precautions for use and maintenance?
Like any Class I surgical instrument, this elevator requires rigorous handling. Before any use, it is essential to carefully read the instructions and warnings from the manufacturer Hu-Friedy. The instrument must be cleaned, disinfected, and sterilized according to standard hospital or office protocols before each intervention to prevent cross-contamination risks. The integrity of the blade and handle should be checked before use; any deformation or crack must lead to the disposal of the instrument. During luxation, force must be applied gradually to avoid fracturing the root or the bone plate. Storage should be in a dry and clean place to maintain the instrument's properties over the long term.
Who is the manufacturer and what standards are respected?
L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un acteur mondialement reconnu dans la fabrication d'instruments de haute précision pour la chirurgie orale. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I, respectant ainsi les exigences réglementaires fondamentales pour cette catégorie d'instruments non invasifs ou transitoirement invasifs. Bien qu'un marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux standards de fabrication américains et internationaux de la marque assure une qualité constante. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité et de performance imposées pour les instruments chirurgicaux réutilisables destinés aux professionnels de santé.
State of the art
Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.



















