Elevator number 38 with handle number 510 left striated - Hu-Friedy - Delynov

What is the Hu-Friedy #38 elevator #510 left serrated handle?

The #38 elevator #510 left serrated handle is a precision manual instrument manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. This device is specifically designed for oral surgery interventions requiring effective luxation of roots or teeth. Its structure consists of a left-oriented working part and a #510 type handle, characterized by a serrated surface. This design allows the practitioner to maintain a firm and stable grip, limiting the risk of slipping when applying rotational or leverage forces. As an instrument in the INSTRU category, it meets the quality requirements of a recognized manufacturer in the field of surgical instrumentation.

What are the clinical indications?

Cet élévateur gauche est indiqué pour les procédures d'exodontie, incluant la luxation des éléments avant l'utilisation de forceps ou l'extraction de racines fracturées. Son utilisation est particulièrement pertinente dans les zones d'accès restreint où une orientation latérale gauche est nécessaire pour appliquer un effet de levier efficace contre l'os alvéolaire. Il aide à séparer le ligament parodontal de la structure radiculaire, facilitant ainsi l'avulsion tout en préservant l'intégrité des tables osseuses environnantes, ce qui est crucial dans les protocoles de préservation alvéolaire pré-implantaires. Ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie orale.

What are the technical characteristics of this instrument?

The instrument is distinguished by the combination of the #38 tip design and the ergonomics of the #510 handle. The active part is oriented for specific left-side use, allowing precise insertion into the periodontal space. The serrated #510 handle offers a texture that improves handling safety, even in wet environments. This medical device belongs to Class I according to current regulations. Manufacturing by Hu-Friedy guarantees a robust design adapted to repeated mechanical stresses during luxation maneuvers. Every detail, from the handle serration to the tip curvature, is designed to transmit force in a controlled manner to the surgical site.

What are the contraindications for use?

Aucune contre-indication spécifique n'est détaillée au-delà de l'utilisation prévue. Cependant, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée pour tout personnel non qualifié, car il est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Il ne doit pas être utilisé en dehors de son application prévue de luxation chirurgicale orale. Le praticien doit évaluer l'état de l'os alvéolaire et la fragilité radiculaire avant toute application de force excessive afin d'éviter des complications telles que des fractures de tubérosité ou des projections sinusiennes, conformément aux bonnes pratiques cliniques en chirurgie orale.

What are the maintenance and use precautions?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie, cet élévateur doit être manipulé avec soin. Avant la première utilisation et après chaque intervention, il est impératif de suivre les protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation en vigueur dans les cabinets de chirurgie orale. Il est fortement conseillé de lire attentivement la notice d'utilisation avant usage pour se conformer aux recommandations. La vérification de l'état de la pointe et du manche strié avant chaque procédure est nécessaire pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du mouvement chirurgical. Une attention particulière doit être portée à l'élimination de tout résidu organique dans les stries du manche pendant le cycle de nettoyage.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

The official manufacturer of this instrument is Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, located at 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. This product is classified as a Class I medical device. Hu-Friedy is a manufacturer recognized for its compliance with rigorous manufacturing standards, ensuring the reliability of surgical instruments provided to odontologists and oral surgeons worldwide. Although specific CE marking is not mentioned in the source data, the instrument complies with the regulatory requirements applicable to devices of its class for professional marketing. Practitioners should refer to the instructions provided by the company to ensure use in accordance with safety standards.

State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.