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Apical Elevator Howard No.4 with Handle No. 502 - Hu-Friedy - Delynov

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The Elévateur Apical Howard #4 manche #502 - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

97.80 € 97.8 EUR 97.80 €excl. VAT

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  • Manufacturer

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Instrument
Manufacturer: Hu-Friedy

What is the Howard #4 apical elevator with #502 handle?

L'élévateur apical Howard #4 avec manche #502 est un instrument manuel conçu par Hu-Friedy, reconnu pour son expertise en instrumentation chirurgicale. Ce dispositif se compose d'une partie active spécifique, le modèle Howard #4, montée sur un manche ergonomique de type #502. Il est principalement utilisé en chirurgie orale pour faciliter l'extraction des racines et des débris radiculaires. En tant qu'instrument de précision, il répond aux exigences des praticiens pour la luxation des structures en chirurgie orale. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I, garantissant sa conformité aux normes réglementaires fondamentales pour les instruments non invasifs ou réutilisables après stérilisation.

What are the clinical indications?

Cet élévateur apical Hu-Friedy est indiqué pour la mobilisation, la luxation et l'extraction de racines ou fragments radiculaires résiduels lors des procédures d'exodontie. Son design Howard #4 est particulièrement adapté pour atteindre les zones apicales et exercer une force contrôlée afin de rompre les fibres ligamentaires. Cet instrument est utilisé lors des chirurgies orales conventionnelles ou complexes, y compris les extractions préalables à la pose d'implants. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les praticiens en chirurgie orale, stomatologues et implantologues, conformément aux directives de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

What are the technical characteristics of this instrument?

L'élévateur Howard #4 se distingue par sa configuration technique spécifique, combinant une pointe de travail raffinée et un manche de type #502. Le manche #502 est conçu pour offrir une prise stable et permettre une transmission optimale de la force lors des manœuvres de levier nécessaires à l'élévation apicale. Cet instrument est fabriqué selon les standards de production de Hu-Friedy. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans la documentation technique fournie, les instruments de cette catégorie sont généralement conçus pour résister à des cycles de stérilisation répétés en environnement clinique. Ce dispositif est un instrument de Classe I, ce qui implique une surveillance rigoureuse des protocoles de nettoyage et de maintenance par le cabinet de chirurgie orale.

What are the contraindications for use?

Aucune contre-indication spécifique n'est détaillée au-delà des avertissements généraux d'utilisation prévue. Cependant, l'utilisation de cet élévateur apical est contre-indiquée pour toute personne ne possédant pas la qualification de professionnel de santé. Il ne doit pas être utilisé en dehors du cadre chirurgical pour lequel il a été conçu. Les praticiens doivent évaluer les risques cliniques usuels associés à l'extraction chirurgicale, tels que la proximité de structures anatomiques sensibles (nerf alvéolaire, sinus maxillaire). Il est impératif de lire attentivement les instructions avant utilisation pour s'assurer que l'état clinique du patient ne présente pas de contre-indication à une intervention chirurgicale invasive.

What are the maintenance and safety precautions?

En tant qu'instrument de Classe I destiné à un usage professionnel, l'élévateur Hu-Friedy Howard #4 exige un protocole d'entretien rigoureux. Avant la première utilisation et après chaque intervention, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé conformément aux instructions du manuel et aux normes d'hygiène en vigueur en chirurgie orale. Il est essentiel de vérifier l'intégrité de la pointe Howard #4 et du manche #502 avant chaque acte pour éviter tout risque de rupture ou de blessure. Les avertissements rappellent que ce dispositif est réservé aux professionnels de santé. Une manipulation inadéquate ou une force excessive pourrait endommager l'os alvéolaire ou l'instrument lui-même, compromettant la sécurité du patient.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un acteur historique et reconnu dans le domaine de l'instrumentation pour la chirurgie orale. Ce produit est classé en Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux exigences réglementaires américaines et internationales pour les dispositifs de Classe I est assurée par les processus qualité du fabricant. Les praticiens doivent se référer aux indications et contre-indications fournies par Hu-Friedy et lire attentivement la notice d'utilisation pour garantir une utilisation conforme aux normes de sécurité en vigueur.


State of the art

Specialized surgical instrumentation is evolving towards ergonomic designs.

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