IMS Container 312 x 190 x 135 mm Version M - Hu-Friedy - Delynov

What is the IMS Container 312 x 190 x 135 mm version M - Hu-Friedy?

The IMS Container 312 x 190 x 135 mm version M from the brand Hu-Friedy is a device designed for the management and protection of surgical instruments. This instrument sterilization box integrates into the Instrument Management System (IMS) from the manufacturer Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Its specific dimensions of 312 x 190 x 135 mm in version M allow it to accommodate intermediate-sized cassettes to optimize the reprocessing cycle. This equipment is intended to withstand cleaning and sterilization processes while providing an effective protective barrier for oral surgery equipment. As a central component of office organization, it facilitates the workflow between the decontamination room and the treatment area.

What are the clinical indications for this sterilization container?

L'utilisation de ce conteneur de stérilisation est indiquée pour sécuriser le cycle de vie des instruments employés en chirurgie orale, parodontologie et implantologie. Il sert de réceptacle robuste pour les cassettes d'instruments durant les phases d'autoclavage, garantissant que les dispositifs restent stériles jusqu'à leur ouverture au fauteuil. Dans un contexte clinique exigeant, l'emploi d'une boîte de stérilisation en acier inoxydable ou d'un conteneur rigide Hu-Friedy aide à prévenir les risques de perforation associés aux emballages souples traditionnels. Il est particulièrement adapté aux praticiens réalisant des interventions complexes nécessitant un plateau technique complet et organisé, permettant une identification rapide de l'équipement prêt à l'emploi tout en respectant les protocoles d'hygiène les plus stricts.

What are the technical characteristics of this device?

This Hu-Friedy device is distinguished by its precise dimensions of 312 x 190 x 135 mm, corresponding to the version M of the IMS range. Its design is engineered to withstand repeated moist heat sterilization cycles. The structure of the container allows for optimal steam circulation, thus ensuring homogeneous penetration of the sterilizing agent on all internal surfaces. The locking system and seals are designed to maintain the integrity of the sterile barrier after treatment. As an ims sterilization box, this product is manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, guaranteeing structural compatibility with other elements of the IMS system for a modular and secure organization of surgical instrumentation.

What are the contraindications for the use of this equipment?

Il n'existe aucune contre-indication médicale spécifique à l'utilisation de ce conteneur de transport et de stérilisation. Cependant, l'utilisation de ce dispositif est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de ne pas utiliser le conteneur s'il présente des signes visibles de dommages, de déformation, ou si les mécanismes de fermeture sont défectueux, car cela pourrait compromettre le maintien de la stérilité des instruments contenus. Les praticiens doivent systématiquement se référer aux instructions d'utilisation pour vérifier la compatibilité avec leur équipement de stérilisation et s'assurer que les paramètres du cycle sont conformes aux recommandations pour ce type d'équipement de Classe I.

What are the precautions for use to maintain sterility?

To guarantee the effectiveness of this instrument sterilization box, several precautions must be observed by the healthcare team. Although this product is non-absorbable and intended for repeated use, its integrity depends on compliance with cleaning protocols. It is essential to check the condition of filters and seals before each sterilization cycle. The loading inside the Hu-Friedy container must not be excessive to allow free circulation of steam. After the cycle, an adequate drying time is necessary to avoid any internal condensation that could promote recontamination. Storage must take place in a dry and clean place, protected from moisture and extreme thermal variations, in order to preserve the validity of the sterilization until the next surgical act.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce conteneur de stérilisation est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine mondial de l'instrumentation pour la chirurgie orale. La conformité à la Classe I souligne que le dispositif répond aux exigences de sécurité et de performance pour les accessoires de stérilisation. Les praticiens sont invités à lire attentivement la notice d'utilisation avant usage pour garantir une mise en œuvre conforme aux normes de sécurité. Cet équipement est spécifiquement conçu pour répondre aux besoins logistiques et sanitaires des cabinets de chirurgie orale et des centres d'implantologie et de parodontologie.

State of the art

Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.