Implacare II Kit with Handle Number 6 - Hu-Friedy - Delynov
The Implacare II Kit, BH5/6 avec manche #6 - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Compliance: Medical device Class I.
- Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
- Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.
| Manufacturer: Hu-Friedy |
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What is the Implacare II Kit BH5/6 with handle #6?
Le Kit Implacare II BH5/6 est un ensemble d'instruments spécialisés pour la prophylaxie implantaire. Ce kit comprend des inserts BH5/6 spécifiques montés sur un manche de taille numéro 6. Cet instrument est conçu pour offrir une solution efficace lors des séances de maintenance pour les patients porteurs d'implants. En tant que curette de maintenance implantaire, sa structure est conçue pour accéder aux zones péri-implantaires tout en respectant l'intégrité des composants prothétiques et des piliers. Ce produit fait partie de la gamme de solutions de haute qualité pour les praticiens spécialisés en implantologie et parodontologie.
What are the clinical indications for this kit?
L'utilisation de ce kit est indiquée pour les procédures de nettoyage professionnel autour des implants. Il est utilisé par les chirurgiens oraux et les hygiénistes pour l'élimination du tartre et du biofilm. En tant qu'instrument de détartrage implantaire, il permet le traitement des surfaces sans rayer ni endommager le titane ou la zircone des piliers. L'indication principale concerne la prévention des maladies péri-implantaires, telles que la mucosite ou la péri-implantite, en assurant une hygiène rigoureuse lors des visites de suivi. Cet équipement est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy situé à Chicago.
What are the technical characteristics of the Implacare II kit?
The Implacare II kit is distinguished by the use of interchangeable BH5/6 tips associated with a number 6 handle. The Hu-Friedy #6 handle is recognized for its specific diameter which helps reduce hand fatigue during prolonged clinical use. The technical design is based on the need for an implant scaler that is both rigid enough to dislodge calcified deposits and soft enough not to compromise the biocompatibility of the implant surfaces. This device belongs to Class I of medical devices, guaranteeing its compliance with manufacturing standards for non-invasive or transient use instruments in oral surgery.
What are the contraindications for the use of this instrument?
L'utilisation de cet instrument est réservée aux professionnels de santé. Comme pour tout instrument de détartrage, son usage est contre-indiqué dans les situations cliniques où l'accès ne permet pas une procédure sûre ou si le patient présente des sensibilités extrêmes non gérées. Il est impératif de lire attentivement les instructions avant utilisation pour s'assurer que le dispositif est adapté à la situation clinique spécifique du patient et pour respecter les protocoles d'asepsie en vigueur.
What are the precautions for use and maintenance?
As a non-resorbable instrument intended for maintenance, precautions for use include regular inspection of the BH5/6 tips to detect any signs of wear. A blunt or damaged tip must be replaced to guarantee the effectiveness of the implant scaling and to avoid any trauma to the surrounding soft tissues. The practitioner must strictly follow the cleaning, disinfection, and sterilization instructions recommended by Hu-Friedy for Class I instruments. Careful handling is necessary to preserve the physical properties of the handle and tips during thermal or chemical treatment cycles in the practice.
Who is the manufacturer and what standards are respected?
Le kit Implacare II est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 aux États-Unis. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Hu-Friedy est mondialement reconnu pour son expertise dans la conception d'instruments de précision pour la chirurgie orale. La conformité à la Classe I indique que le produit répond aux exigences de sécurité et de performance pour les dispositifs médicaux de cette catégorie. Les praticiens doivent se référer à l'étiquetage et aux instructions d'utilisation jointes pour toute information complémentaire concernant la conformité réglementaire avant toute intervention intra-orale.
State of the art
Single-use sterile surgical kits significantly reduce intraoperative contamination.



















