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Endodontic Surgery Round Handle #41 Universal Large - Hu-Friedy - Delynov

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The Formeur d'angle #232 Tucker M. #9 - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

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Instrument
Manufacturer: Hu-Friedy

What is the #232 Tucker M. #9 angle former from Hu-Friedy?

Le #232 Tucker M. #9 angle former est un instrument manuel spécifique utilisé en chirurgie orale. Cet instrument appartient à la catégorie des instruments de préparation de cavités. Sa structure est conçue pour permettre une manipulation précise lors du façonnage des angles internes des cavités. Cet instrument bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le secteur de la chirurgie orale. C'est un dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences réglementaires fondamentales pour les instruments non invasifs utilisés par les praticiens.

What are the clinical indications for this instrument?

L'angle former est principalement indiqué pour la finition des préparations de cavités en chirurgie orale. Son rôle clinique consiste à régulariser les parois de la cavité et à définir précisément les angles dièdres et trièdres, ce qui est crucial pour la rétention et la stabilité des matériaux de restauration. Cet instrument de chirurgie orale est particulièrement utile lors de la réalisation de préparations complexes où l'accès et la netteté des angles sont des facteurs déterminants pour le succès à long terme de l'obturation. Il est exclusivement destiné à être utilisé par des professionnels de santé qualifiés en milieu clinique ou hospitalier.

What are the technical characteristics of this angle former?

Le conformateur d'angle #232 Tucker M. #9 se caractérise par une conception ergonomique spécifique aux standards de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Bien que les spécifications dimensionnelles exactes ne soient pas détaillées, la série Tucker est reconnue pour sa géométrie spécifique adaptée au travail de précision sur les tissus durs en chirurgie orale. En tant qu'instrument de Classe I, il est conçu pour résister aux cycles de stérilisation standard dans les cabinets de chirurgie orale, en accord avec les protocoles d'hygiène en vigueur. Sa fabrication repose sur des processus industriels maîtrisés par Hu-Friedy, assurant une constance dans la forme des parties travaillantes pour une efficacité clinique reproductible.

What are the contraindications for the use of this device?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques pour cet instrument, autres que celles liées à une pratique chirurgicale orale inappropriée. Cependant, comme tout instrument manuel, son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux composants métalliques de l'instrument, bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée ici. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument pour des tâches autres que celles prévues en chirurgie orale, afin d'éviter tout risque de fracture de l'extrémité de travail ou de dommages aux structures saines.

What are the precautions for use and maintenance?

L'utilisation de l'angle former exige une lecture attentive de la notice d'utilisation avant toute intervention. S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, une attention particulière doit être portée aux protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation. Le praticien doit inspecter l'instrument avant chaque utilisation pour détecter tout signe d'usure ou de corrosion. Un entretien rigoureux assure non seulement la sécurité du patient mais aussi la longévité de l'outil. Il est rappelé que ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

Le conformateur d'angle #232 Tucker M. #9 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I conformément à la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans la documentation source, nous nous conformons aux normes de qualité requises pour la mise sur le marché d'instruments de chirurgie orale aux États-Unis et à l'international. Les praticiens doivent s'assurer de suivre les instructions d'utilisation pour maintenir la conformité de l'instrument tout au long de sa durée de vie opérationnelle au sein du cabinet.


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