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Osteotomy bone pusher No. 3.37 right 3.7mm cylindrical - Hu-Friedy - Delynov

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The Ostéotom Bone-Pusher #3.37 droit 3.7mm cylindrique - Hu-Friedy is a medical device manufactured by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

  • Compliance: Medical device Class I.
  • Manufacturer: Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.
  • Reserved for healthcare professionals. Read instructions carefully before use.

55.50 € 55.5 EUR 55.50 €excl. VAT

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  • Manufacturer

This combination does not exist.

Instrument
Manufacturer: Hu-Friedy

What is the Osteotome Bone-Pusher #3.37 straight 3.7mm?

The Osteotome Bone-Pusher #3.37 straight 3.7mm is a precision instrument manufactured by Hu-Friedy, a recognized player in the medical device sector. This device is characterized by a straight cylindrical tip with a diameter of 3.7mm. It is specifically designed to manipulate and condense bone graft materials within surgical sites. Its rigid structure allows for controlled force transmission during critical stages of implant surgery. As a manual instrument, it offers the practitioner essential tactile feedback to assess bone density and resistance during the insertion of filling materials.

What are the clinical indications for this Hu-Friedy instrument?

Cet instrument Hu-Friedy est indiqué principalement en chirurgie orale et en implantologie. Il est utilisé pour les techniques d'élévation du plancher sinusien par abord crestal (technique de Summers). Son rôle est de compacter le matériau de comblement osseux (autologue, allogénique ou synthétique) afin de soulever progressivement la membrane de Schneider. Il peut également être employé dans d'autres situations nécessitant une condensation osseuse localisée ou le déplacement de tissus durs dans des cavités cylindriques de diamètre correspondant, garantissant ainsi une base stable pour la pose ultérieure d'implants.

What are the technical characteristics of this osteotome?

Cet ostéotome présente une configuration droite, idéale pour les secteurs antérieurs ou les zones d'accès direct. La partie travaillante est cylindrique avec un diamètre calibré à 3.7mm, correspondant aux standards des séquences de forage en implantologie. Cet instrument bénéficie d'une finition de haute qualité spécifique aux standards de la marque. Sa conception permet une stérilisation répétée en autoclave, respectant les protocoles d'hygiène stricts des cabinets de chirurgie orale. La référence #3.37 spécifie sa place dans la gamme d'instruments de condensation osseuse.

What are the contraindications for the use of this device?

According to the information provided by Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, the use of this instrument is strictly reserved for qualified healthcare professionals. Contraindications include any clinical situation where bone surgery is prohibited, such as uncontrolled systemic pathologies affecting bone healing or active local infections at the surgical site. The use of the instrument on an anatomical structure unsuitable for the 3.7mm diameter or without prior radiological planning is also contraindicated. It is imperative to carefully read the manufacturer's instructions before any use to ensure the compatibility of the surgical procedure with the patient's health status.

What are the precautions for use for this non-resorbable instrument?

En tant qu'instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, les précautions d'emploi reposent sur le maintien de son intégrité physique et de sa stérilité. Après chaque intervention, l'Ostéotome Pousse-Os doit être nettoyé, décontaminé et stérilisé conformément aux instructions de Hu-Friedy. Le praticien doit inspecter l'extrémité cylindrique de 3,7 mm avant chaque utilisation pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation susceptible de compromettre la précision de l'acte ou la sécurité du patient. Une manipulation prudente est requise lors de l'application des forces d'impaction pour éviter toute perforation accidentelle de la membrane sinusienne ou fracture des parois alvéolaires.

Who is the manufacturer and what standards are respected?

The official manufacturer of this device is Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, located at 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. This product is classified as a Class I medical device, meeting the basic regulatory requirements for manual surgical instruments. Although specific CE marking is not mentioned in the source data, compliance with Hu-Friedy manufacturing standards ensures consistent quality. The use of this instrument is exclusively reserved for healthcare professionals trained in oral surgery techniques. Strict adherence to the manufacturer's warnings and the instructions for use is essential to ensure regulatory compliance within the practice.


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Surgical medical consumables play a decisive role in operative safety.

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